针对我国医疗机构生物气溶胶防控缺乏系统性技术方案、科学评价标准和高效防控装备,导致院内空气传播感染风险管控存在短板的难题,近日,市场监管总局组织国内临床医学、过滤工程、院感防控、环境工程、计量标准等多领域优势力量,实施国家重点研发计划项目“医疗机构生物气溶胶防控关键技术标准及评价技术研究与应用”研究,开展了从风险监测与识别、防控技术到效果评价的全链条关键技术攻关,突破了生物气溶胶实时精准监测、大空间扩散可视化追踪、高效低阻长效防护材料研发等系列技术瓶颈。
研究团队成功构建了覆盖不同风险等级场景的医疗机构生物气溶胶综合防控与评价技术体系,研制了新型高效低阻过滤材料及通风净化装置、基于激光雷达遥测的气流组织可视化系统、生物气溶胶实时计数测量装置等关键装备。项目团队牵头制定了《医疗机构气流组织有效性评价技术规范》《三级医院门急诊经空气传播疾病防护设备管理指南》《生物气溶胶防护用过滤材料检测方法》《急诊科生物气溶胶防控应急改造气流组织实施规范》《医疗机构普通诊疗区域生物气溶胶检测技术规范》等5项团体标准,并推动了《颗粒 生物气溶胶过滤效率测试方法》《医院感染诊断标准》《颗粒 室内生物气溶胶监测 通则》《生物气溶胶发生器校准规范》等4项国家及行业标准的制修订工作,为医疗机构生物气溶胶的科学防控与规范评价提供了从技术、装备到标准的系统性解决方案。
目前,相关研究成果已在6家三级医疗机构的不同风险场景开展应用示范,有效验证了技术方案的有效性和可操作性。形成的技术规范和标准体系,为提升医疗机构院内感染防控能力、保障医患健康安全提供了坚实的技术支撑,并对环保、生物安全等相关领域产生了积极的辐射带动作用。(中国经济网记者 鞠然 佟明彪)
(责任编辑:杨秀峰)
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