科技日报北京9月11日电 (记者张佳欣)视力下降会导致视网膜光敏感度改变。一项针对罕见遗传性眼疾患者的基因治疗临床试验结果显示,这些患者在接受治疗后,视力得到显著改善,光敏感度甚至达到了原来的100倍。这项试验由美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院领导,相关论文发表在新一期《柳叶刀》杂志上。
研究人员称,接受最高剂量治疗的患者中,有些人的光敏感度甚至改善了1万倍。1万倍的视力改善,相当于患者在月光照耀的夜晚能够看清周围环境。
这项Ⅰ/Ⅱ期临床试验共有15人参与,其中包括3名儿童患者。所有患者均因GUCY2D基因突变而患上雷柏氏先天性黑矇1型(LCA1)。这种罕见的遗传性眼疾会导致患者在婴儿期便失去大部分视力。
所有受试者的视力均严重下降,最佳视力测量值等于或劣于20/80。也就是说,这些患者必须在距离目标物体20英尺(约6米)处才能看到一个视力正常的人在80英尺(约24米)处就能看清的物体。眼镜对这些患者的帮助有限,因为镜片只能矫正眼睛的光学聚焦问题,无法解决像遗传性视网膜疾病(如LCA1)等医学原因引起的视力丧失。
试验中测试了不同剂量的基因治疗药物ATSN-101。该药物由腺相关病毒5(AAV5)改造而来,并通过手术注射到视网膜下。治疗后,通常在第一个月内就能很快看到视力改善,并且至少能持续12个月。
此次,接受高剂量ATSN-101治疗的患者在暗适应FST(即在黑暗中感知最暗闪光的能力)的测试中,光敏感度平均提高了约20dB(即分贝),这意味着视网膜敏感度提升了100倍。在接受最大剂量的9名患者中,有2名患者的改善超过了40dB(即视网膜光敏感度提升了1万倍)。这表明治疗效果显著。
目前研究中未出现与药物相关的严重副作用。
(责任编辑:王婉莹)
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