今冬明春非典（SARS）是否会再度从广东暴发？SARS疫苗什么时候有望面世？为此，记者专访了广东省防治非典型肺炎科技攻关专家委员会委员、基因疫苗组组长黄文林——非典疫苗研制：亟需资源共享形成合力

第5版(视点新闻)
专栏：专访

今冬明春非典（SARS）是否会再度从广东暴发？SARS疫苗什么时候有望面世？为此，记者专访了广东省防治非典型肺炎科技攻关专家委员会委员、基因疫苗组组长黄文林——
非典疫苗研制：亟需资源共享形成合力
本报记者 翁淑贤
　　今冬明春要特别注意防止散发性SARS。当务之急是提高早期SARS病例的诊断准确率，加速研制基因疫苗。预计今年年底，特异性抗SARS的抗体可以问世
　　黄文林教授认为，人们对SARS的担忧可以理解。对于SARS不可掉以轻心，但是也不必惊慌失措。因为我们已经有了防治经验和手段。今冬明春特别要防止散发性SARS。当然，它不一定再次从广东开始暴发。当务之急是提高早期SARS病例的诊断准确率，加速研制基因疫苗。
　　黄文林认为，判断是否为SARS病例是第一个要解决的问题。在这方面，有学者提倡注射流感疫苗。的确，这样做有助于将SARS病人与症状相近的流感病人区分开来，但这也只是权宜之计。我们迫切需要加快特异性SARS抗体的研究进度。这将有助于提高对早期SARS病例诊断的准确率。预计今年年底，特异性抗SARS的抗体可以问世。
　　SARS的疫苗研制中，灭活疫苗和基因疫苗是两种不同的研制方法：灭活疫苗有可能半年之内就能面世，而基因疫苗的研制则可能还要花上两三年
　　前段时间，关于SARS疫苗的报道众说纷纭，有的称再过半年就能出来，有的则认为起码还要两三年。黄文林认为，说半年也好，两三年也好，都有它的依据。归根到底是疫苗研制的方法不同。
　　目前，美国、加拿大一些实验室都在进行此类基因疫苗研究。中山大学肿瘤防治中心在4月25日成立了SARS疫苗研制攻关小组，进展比较顺利。DNA疫苗的研制已进入中试阶段，病毒载体疫苗的研究也进入放大阶段。也就是说，在小鼠身上的实验和免疫化学分析等步骤已完成，接下来就是毒理、毒性和剂量的确定，然后进入大动物实验阶段。免疫指标逐渐丰富后就可以进入临床。这一过程要比传统的灭活研制复杂很多，花上两到三年的时间不足为奇。
　　国内真正有科研实力做好SARS疫苗研究的机构不过10来家，可全国200多家机构都在做。此项研究很需要中外科学家共同努力来完成。各机构擅自发布消息的做法不值得提倡，容易引起混乱
　　谈到国内SARS疫苗研究的水平，黄文林说，中国人很聪明能干。目前全国大约有200多家机构在做疫苗研究。这说明大家都很关心这件事。可惜的是，大家没形成合力，资源共享方面存在较大缺陷。这容易形成非良性竞争，产生很多重复课题。SARS疫苗的研究很需要中外科学家共同努力来完成。广东SARS基因疫苗研制已进入中试阶段，遇到的最大难题始终是资金不足。如何将有限的资金用到可以产生效果的项目上，还需要有一套科学的评估方法。对SARS研制进程的确认，应当通过专门机构来进行。各机构擅自发布消息的做法不值得提倡，容易引起混乱。
　　他说，就目前来看，国内真正有科研实力做好这项研究的机构不过10来家，之所以一下子冒出200多家，有的明显是冲着钱去的。科学不能失去它的严谨和客观性。疫苗研究应从更长远、更安全的角度去考虑，而不应急功近利，过多地考虑是否能赚大钱。
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　　非典型肺炎并非都是由SARS病毒引起的，肺炎分非典型、细菌型、病毒型几种，而非典型肺炎是个大的概念，造成这种病的病因也很多，可能是病毒（比如SARS的冠状病毒）感染，也可能是支原体或衣原体感染，等等。由于非典病因的多样性和某些病与SARS症状的接近性，因此判断是否为SARS病例是第一个要解决的问题。
　　SARS的疫苗研制中，灭活疫苗和基因疫苗是两种不同的研制方法。灭活疫苗的研制方法是用传统的工艺把病毒的外壳蛋白变性，使病毒细胞失去感染力，通过机体免疫系统识别后产生抗SARS的抗体，半年内完成不是没有可能的。但这种做法相对不太安全，只能作为应急措施。从长远的角度考虑，更好的办法还是用现代分子生物学技术，在基因工程研究基础上，通过克隆和亚克隆以及病毒基因的重组等手段来研制基因疫苗及肽疫苗。