“ 辉瑞公司（Pfizer Inc.）创建于1849年，迄今已有170余年的历史，总部位于美国纽约，是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。
辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
辉瑞于1989年进入中国市场。扎根中国30余年，辉瑞已成为在华主要的外资制药公司之一。辉瑞在中国业务覆盖全国300余个城市，并在华上市了五大领域的高品质的创新药物，包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。
多年来，辉瑞始终致力于“成为中国医疗卫生体系重要组成部分”，运用全球医疗资源，与社会各界合作，积极推进中国健康事业。以患者需求为中心，积极引进突破性的创新药物，探索药物可及性创新方案，及时惠及中国患者,助力“健康中国2030”宏伟目标的实现！"
以上是百度百科对辉瑞公司的简介。
请大家看仔细了：
美国辉瑞公司自1989年进入中国市场，扎根中国30余年，已成为在华主要的外资制药公司之一，在中国业务覆盖全国300余个城市，并在华上市了五大领域的高品质的创新药物，包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。
请大家看重点：
在中国业务覆盖全国300多个城市；
五大领域创新药物在华上市，包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等多个领域的处方药和疫苗。
30年来，辉瑞品牌一直被国内不少医院奉为“高大上“。
而某著名网红口口声声“新冠特效药瑞德西韦"，也来自这个辉瑞。
辉瑞真"高大上"吗？
2020 年 12 月 11 日，美国食药监局FDA 正式批准辉瑞 - BioNTech 的新冠疫苗（BNT162b2）紧急使用授权（EUA）申请，用于预防新冠状病毒（SARS-CoV-2）在16岁及以上个体中引起的新冠肺炎。
同年 12 月 12 日，英国率先批准使用辉瑞 - BioNTech 开发的该新冠疫苗。随即批准使用的还有英国、巴林、加拿大、沙特阿拉伯、墨西哥、美国等多个国家。
然而，自从疫苗全面推广接种以后，就陆续有各种副作用被曝出，常见的包括发烧、注射肌肉酸疼、心肌炎、皮炎，以及出现其他较为罕见的症状。
2021 年 11 月，美国一个由公共卫生专业人员、医疗专业人员、科学家和记者组成的非营利组织 “PHMPT” 向美国FDA递交了《信息自由法》的请求，要求FDA披露辉瑞疫苗完整的评审数据，但FDA并未给出回应。
一气之下，PHMPT组织将FDA告上了法院。
原告方认为，FDA违反了美国联邦法律规定，即“一旦获得许可，生物产品在使用许可审批过程中的数据和信息可立即公开披露”。
FDA向联邦法官申请，每个月披露500页相关文件。
而辉瑞公司提供给 FDA 的疫苗许可文件多达 45万页。
也就是说，需要75年，即2096年，世界人民才能看到完整的辉瑞疫苗数据。
PHMPT 对此表示强烈反对，希望法院责令 FDA 以滚动的方式披露辉瑞提交的所有文件，并在 2022 年 3 月初全部披露完成。
2022年2 月底，官司最终以 FDA 的败诉告终：
联邦法院驳回 FDA 的申请，命令 FDA 从 3 月 1 日起开始陆续披露辉瑞疫苗提交的相关审查文件，并于今年夏天完成全部 45万页文件的公开披露。
判决一出，FDA 便于 3 月 1 日上午公布了首批的 150 份文件。PHMPT 组织则在自己的网站上公布了从 FDA 获得的所有文件，并提供下载。
在这 150 份文件中，引发强烈争议的是一份名为《5.3.6 CUMULATIVE ANALYSIS OF POST-AUTHORIZATION ADVERSE EVENT》的文件。
翻译过来，即：5.3.6 授权后不良事件的累积分析。也就是接种辉瑞 - BioNTech 新冠疫苗后不良反应的报告清单。
文件中，列举不良反应的部分长达 9 页，多达 1200 余种，包括：
筋膜炎、眼部肿胀、面瘫、斑秃、过敏休克、妊娠过敏反应综合征、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癫痫、血栓、心律失常、关节炎、哮喘、支气管痉挛、心脏骤停、心力衰竭、胸部不适、窒息、急性皮肤红斑狼疮、急性脑脊髓炎、急性肾损伤、急性黄斑外层视网膜病变、再生障碍性贫血、慢性自身免疫性肾小球肾炎、慢性皮肤红斑狼疮、慢性自发性荨麻疹、溶血性贫血、结肠炎、皮炎、糖尿病、栓塞性脑梗塞、内分泌失调、新生儿重症肌无力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲状腺炎、溃疡性直肠炎、眼部瘙痒症、生殖器疱疹、舌咽神经麻痹、出血性血管炎、宫颈炎、狼疮性膀胱炎、狼疮性脑炎、多发性硬化症等等等等。
另外，报告中的统计表格数据显示，在进行辉瑞疫苗试验出现不良反应的 42086 人中，有 1223 人死亡。
辉瑞疫苗不良反应1200多种，试验死亡率3%。
人们不禁要问了：
辉瑞这是在生产预防新冠肺炎的疫苗呢？
还是在生产致病致死的毒药啊？
或许，有人会庆幸，庆幸咱们用的不是辉瑞疫苗。
咱们的确没用辉瑞疫苗。
但是——
2020年疫情初期某著名网红口口声声的新冠特效药“瑞德西韦”一路大开绿灯引进中国的一幕重演了：
2021年12月22日，美国食品和药物管理局紧急批准了Paxlovid；
2022年2月11日，国家药监局应急批准；
2022年3月9日，在大陆的商业协议签订；
2022年3月15日，国家卫健委把它加入了第九版诊疗方案。
2022年3月16日深夜，两万盒运抵浦东机场；
2022年3月18日，两小时完成清关；
2022年3月20日，到达长春，立即送往抗疫前线。
中国是世界上抗击新冠疫情最成功的国家。
依靠“隔离防疫”和“中医为主的中西医治疗”双管齐下，大陆3个月就全歼新冠病毒，既没有靠什么疫苗，更没有用西方特效药。
由于中医药的全面参与，死亡率下降至几乎为零。从2020年5月17日至今，中国大陆新冠病人只死亡4例，这4例还都是因为治疗错误。
治疗新冠肺炎几乎零死亡的中国大陆，咋还从新冠死亡上百万人的美国紧急进口“新冠特效药”呢？
这不荒唐吗？！
试问：
辉瑞特效，美国疫情还泛滥？
辉瑞特效，美国疫死还百万？
放着安全有效的“清肺排毒汤"不用，放着安全有效的"甘草干姜汤"不使，偏偏进口辉瑞。
到底是资本在作怪？还是利益在作祟？
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