来源：新时代话筒
请看以下消息：（来源：参考消息）
美国数千名情报官员因为拒绝接种而可能被解雇。是什么原因让他们选择宁愿丢掉饭碗也不接种的呢？
近日，英国著名医学期刊《英国医学杂志》（British Medical Journal）发表报告称：Ventavia临床研究公司临床研究科研区域主管杰克逊，指控辉瑞公司因急于让疫苗上市，故意遮盖辉瑞疫苗在三期临床研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。
据爆料，从2020年8月辉瑞新冠疫苗试验开始不久，就有实验人员篡改数据。此外，杰克逊还目睹了许多严重问题：
“注射过疫苗的志愿者被留在走廊里，没有临床研究人员监控”
“注射出现不良反应没有及时上报”
“疫苗没有在适当的温度下储存”
“实验室样本标签错误”。
并且已正式向美国FDA举报，当日杰克逊就被解雇。
核心数据——“有效率”造假：
辉瑞疫苗的研发人员通过明显违反科学原理的统计方法，即未依据原始数据，造出了95％的高保护率。
辉瑞将有新冠病毒感染症状但核酸检测没有确诊的病人，没有统计在内，而科学家普遍的观点，只要有症状就不能排除感染。而辉瑞将3000名有感染症状而核酸检测阴性的病例排除在外，导致有效率严重失真，真实的有效率只有29%。
换句话，按照严格流程，辉瑞疫苗是达不到世卫组织疫苗上市关键指标--50%有效率，辉瑞为了加速疫苗的上市，伪造数据。
这是一重大丑闻，目前西方主流媒体对此事出奇的沉默！
回想当初，辉瑞疫苗公布其有效率高达95%时，惊艳世界，仿佛整个世界有了救命稻草。
“mrna疫苗即将拯救世界”！
“mrna疫苗，战胜新冠唯一的希望”！
这是当时媒体吹出来的！
要知道，无论是我们的灭活疫苗，还是腺病毒载体疫苗，其有效率都只有60%-70%，相比辉瑞mrna疫苗逊色不少。
2021年最火爆的就是新冠疫苗了，期中辉瑞疫苗又是最畅销的新冠疫苗之一，辉瑞新冠疫苗全年销售预计23亿剂次，销售额额达360亿美元（2300亿人民币）。
有效率如此之高，如此畅销的新冠疫苗，辉瑞CEO就是不愿接种，甚至表示就是辞职也不会接种。
他因为不接疫苗被以色列拒绝入境，他在自家疫苗有效率公布之时，清仓了其持有的辉瑞股票。
现在爆出来的造假“丑闻”，似乎就能解释他诡异的行为了，他很清楚他家的疫苗到底是个什么玩意。
新冠疫情爆发后，全球各国展开了激烈的疫苗研发竞赛，在这轮疫苗研发中，中国走在了全球前列，我们多条路线齐头并进，多点开花。
西方国家为了在疫苗研发中取得先机，纵容企业在临床研究中违规，乃至关键数据造假，这已经无法用言语来形容这种行为了。
阿斯利康和强生的腺病毒载体疫苗，匆忙上市，因为安全性问题——血栓，惨遭滑铁卢。
事实上，辉瑞新冠疫苗被批准上市后，大规模接种以来，也出现了诸多严重不良反应事件，但是都被官方用一句“疫苗带来的受益远大于其造成的风险”而一笔带过。
如今，辉瑞的mrna疫苗又爆出有效率“造假”，结局会如何？
这就不奇怪，西方国家爆发一轮又一轮的反疫苗游行了。
疫苗控制新冠疫情，已经成为一个笑话了。除了有割韭菜之用，就剩下国际政治斗争的一个工具。
辉瑞疫苗割完一遍，他的特效药又来了。
昨天，辉瑞传出“捷报”，其研发的新冠治疗药物可以降低新冠危重症患者89%的住院与死亡风险。
很绕口哈，其实很简单，就一句话：吃了不确保你不死。
跟疫苗的话术套路一样一样的，打了不确保不感染，感染了不确保你不得重症，重症了不确保你不死。
媒体跟打了鸡血似的，又在奔走相告，唯恐天下不知。
我们自己的新冠特效药——清肺排毒汤，有效率99.28%，而且便宜的不要不要的，获得国家认可的，没见这些媒体这么积极宣传过。
话说，这款辉瑞出品的新冠“特效药”你敢用吗？
疫苗研究人员承认 “大错”，称刺突蛋白是危险的 “毒素”！
来源：读报早参
最新研究发现疫苗刺突蛋白意外地出现在血液中。这种蛋白质与血凝块、心脏和大脑损伤有关，并对哺乳期婴儿和生育能力有潜在风险。
2021年5月31日（LifeSiteNews）–加拿大一位癌症疫苗研究人员上周表示，新的研究表明，接种COVID-19疫苗的冠状病毒刺突蛋白意外地进入血液，这是对数以千计报告的副作用的合理解释，从血凝块和心脏病到脑损伤和生殖问题。
“我们犯了一个大错误。我们直到现在才意识到这一点，加拿大安大略省圭尔夫大学的病毒免疫学家和副教授Byram Bridle五月底在接受Alex Pierson采访时说，他警告听众，他的信息是 “可怕的”。
”我们认为刺突蛋白是一个很好的目标抗原，我们从不知道刺突蛋白本身是一种毒素，是一种致病蛋白。因此，通过给人们接种疫苗，我们无意中给他们接种了一种毒素，”Bridle在节目中说，这在谷歌搜索中不容易找到，但本周末在互联网上疯传。
Bridle是一名疫苗研究人员，去年获得了23万美元的政府拨款，用于研究COVID疫苗的开发，他说，他和一群国际科学家向日本监管机构提出了信息申请，以获得所谓的 “生物分布研究”。
疫苗研究人员曾假设，新型mRNA COVID疫苗的行为与 “传统 “疫苗一样，疫苗刺突蛋白–负责感染及其最严重的症状–将主要停留在肩部肌肉的接种部位。
相反，日本的数据显示，冠状病毒臭名昭著的刺突蛋白会进入血液，在接种后的几天内循环，然后在器官和组织中积累，包括脾脏、骨髓、肝脏、肾上腺，以及在卵巢中的 “相当高浓度”。”我们很早就知道刺突蛋白是一种致病蛋白。它是一种毒素。如果它进入血液循环，会对我们的身体造成损害，”Bridle说。
SARS-CoV-2的刺突蛋白是它能够感染人类细胞的原因。疫苗制造商选择针对这种独特的蛋白质，使接种者的细胞制造这种蛋白质，然后在理论上唤起对这种蛋白质的免疫反应，防止它感染细胞。
大量的研究表明，SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）最严重的影响，如血液凝固和出血，是由于病毒本身的刺突蛋白的影响所致”科学界已经发现的是如果刺突蛋白进入血液循环，它本身几乎完全负责对心血管系统的损害，”Bridle告诉听众。
实验动物在血液中注射了纯化的刺突蛋白后出现了心血管问题，而且刺突蛋白还被证明可以穿过血脑屏障并对大脑造成损害。Bridle说，一个严重的错误是认为刺突蛋白不会逃到血液循环中。他说：”现在，我们有明确的证据表明，使我们三角肌的细胞制造这种蛋白质的疫苗–疫苗本身，加上这种蛋白质–进入了血液循环。
Bridle引用了最近的一项研究，在接受过Moderna公司COVID-19疫苗的13名年轻医护人员中，有11人的血浆中检测到了SARS-CoV-2蛋白，其中有3人的刺突蛋白含量可以检测出来。还检测到一种叫做S1的 “亚单位 “蛋白，它是刺突蛋白的一部分。平均在第一次注射后15天检测到刺突蛋白。一名患者在注射后的第29天就能检测到刺突蛋白，两天后消失。
对心脏和大脑的影响 ：一旦进入血液循环，刺突蛋白可以附着在血小板和血管内壁细胞的特定ACE2受体上。”当这种情况发生时，它可以做两件事中的一件：它可以导致血小板凝结，而这可能导致凝结。这正是我们看到与这些疫苗相关的凝血功能障碍的原因。它也可能导致出血”。Bridle还说，循环中的刺突蛋白可以解释最近报告的接受过疫苗的年轻人的心脏问题。
“麻省理工学院的高级研究科学家Stephanie Seneff告诉LifeSiteNews：”辉瑞公司泄露的这项追踪疫苗mRNA生物分布的研究结果并不令人惊讶，但其影响是可怕的。”现在很清楚”，疫苗内容正被输送到脾脏和腺体，包括卵巢和肾上腺。
”被释放的刺突蛋白正在脱落到介质中，然后最终到达血液中，造成系统性损害。ACE2受体在心脏和大脑中很常见，这就是刺突蛋白导致心血管和认知问题的方式，”Seneff说。
美国疾病控制和预防中心（CDC）最近宣布，它正在研究关于接种COVID-19疫苗后出现 “轻微 “心脏状况的报告，最近仅康涅狄格州就有18名青少年因服用COVID-19疫苗后不久出现心脏问题而住院治疗。阿斯利康公司的疫苗在一些国家被停止使用，并且不再建议年轻人使用，因为它与威胁生命和致命的血凝块有关，但mRNA COVID疫苗也与数百份血凝块事件报告有关。
哺乳期婴儿、儿童和青少年、体弱者的风险最大Bridle说，在血液循环中发现疫苗引起的刺突蛋白将对献血计划产生影响。”他说：”我们不希望将这些致病的刺突蛋白转移到正在输血的脆弱病人身上。
这位疫苗科学家还说，研究结果表明，母亲接种过疫苗的哺乳期婴儿有可能从母亲的乳汁中获得COVID刺突蛋白。
Bridle说，”血液中的任何蛋白质都会在母乳中得到浓缩，”而且 “我们在VAERS中发现了哺乳期婴儿经历胃肠道出血疾病的证据”。
虽然Bridle没有引用，但一份VAERS报告描述了一个5个月大的母乳喂养的婴儿，其母亲在3月份接受了辉瑞公司的第二剂疫苗。第二天，该婴儿出现皮疹，变得 “无法忍受”，拒绝哺乳，并发烧。报告称，该婴儿被诊断为血栓性血小板减少性紫癜，这是一种罕见的血液疾病，全身小血管中会形成血凝块。这名婴儿死亡。
对生育和怀孕的影响
在日本机构公布的辉瑞公司秘密数据中，在睾丸和卵巢中发现的高浓度刺突蛋白也提出了问题。”我们会不会让年轻人变得不孕不育？”Bridle问道。已经有数以千计的报告称，打过COVID-19疫苗的妇女出现了月经紊乱，还有数百份关于接种疫苗的孕妇流产的报告，以及关于男性生殖器官紊乱的报告。
美国食品和药物管理局警告过刺突蛋白的危险小儿风湿病学家J.Patrick Whelan曾警告食品和药物管理局的一个疫苗咨询委员会，COVID疫苗中的刺突蛋白有可能造成微血管损伤，导致对肝脏、心脏和大脑的损害，”这些方式在安全试验中没有评估”。
虽然Whelan对冠状病毒疫苗的价值没有异议，但他说：”如果由于在短期内没有意识到基于全长刺突蛋白的疫苗对其他器官的意外影响，导致数亿人的大脑或心脏微血管遭受长期甚至永久性的损害，那将是非常糟糕的。”
血液循环中与疫苗相关的刺突蛋白可以解释COVID疫苗的无数报告的不良事件，包括截至2021年5月21日向美国政府的疫苗不良事件报告系统（VAERS）报告的迄今为止的4000例死亡，以及近15000例住院。
由于这是一个被动的报告系统，这些报告很可能只是不良事件的冰山一角，因为哈佛皮尔格林医疗集团的一项研究发现，医生在接种疫苗后应该报告的病人的副作用中，实际上只有不到1%报告给VAERS。
LifeSiteNews向加拿大公共卫生局发送了CCCA的声明，并要求对Bridle的担忧做出回应。该机构答复说，它正在处理这些问题，但在发表前没有发出答复。
至今，辉瑞公司、Moderna公司和强生公司没有对有关Bridle关注的问题作出回应。辉瑞公司没有回应关于该公司多久前就知道日本机构发布的研究数据的问题，这些数据显示在接种疫苗者的器官和组织中存在刺突蛋白。
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