2022年3月23日，国家卫健委发出紧急通知，称根据辉瑞“特效药”Paxlovid说明书，对第九版诊疗方案做了调整：Paxlovid“适应症为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人”。把原方案中适用“青少年（12-17 岁，体重≥40kg）”删除了。
国家卫健委为什么把原方案中适用“青少年（12-17 岁，体重≥40kg）”删除了，不知道。是不是因为，它会危及青少年身体健康尤其是未来生育，可能的。因为，已经有消息说到过了。但如果仅仅删除适用12-17 岁青少年的方案，恐怕仍然不能让人信服，更不能让人放心。
如果说，12-17 岁青少年，他们将来有生育下一代的责任，那么17岁以上，40,50岁以下的人群，尤其是17——30多岁的青年人，他们也是有生育需要和生育责任的，他们怎么办？他们可以不管吗？
中医药明明已经证明，治疗新冠有特效，不明白中国却为什么偏偏要引进辉瑞刚刚被紧急批准、还没有经过实践验证的新药，甚至还把它鼓吹为“新冠特效药”？这样做，究竟是为了让美国在中国大发其财，还是为了让它在中国害人？还是二者皆有？
还有，有网友发文指出，辉瑞允许中国5家药企仿制辉瑞“新冠特效药”，只是，这种仿制药（低价）中国国内用不了，只能出口到美国允许使用的国家。中国要用也可以，只能高价使用。
不明白中国为什么要与美国企业签订这样一份协议。中国要为世界治疗新冠做出自己的贡献，中国完全可以向世界推广中医药啊，中医药是真正的有特效啊？为什么要替美国背书，生产药品？帮中国人民的敌人赚钱？而且还是签订这样一个明显不平等的协议。
什么叫丧权辱国，这难道不是吗？
此前，2018年，中兴通讯也曾被美国特派监察员入驻监督，没想到几年以后，中国又与美国签订这样一个丧权辱国的协议。中兴通讯被美国派驻监察员，表面上，是美国派驻监督一个中国企业，防止企业违反美国的规定，实质上是美国对中国国家主权和民族尊严的一次严重侵犯和挑战。
我就非常不能理解了，中国现在的官员，不都是一个个的高学历吗？他们能够读那么多的书，理所当然应该都是聪明人吧，怎么做出的事，却是那么的无脑，那么的无能，那么的弱智，那么的让人不可思议！为什么？！2022.3.28
附文一
闻道即行：辉瑞“特效药”安全性未验证，卫健委紧急撤销17岁以下使用
作者：闻道即行 来源：大道天下行微信号
提要：辉瑞造假有前科。未经实践验证、连青少年安全性还未完成的紧急试用药品，怎么就成了新冠“特效药”？
2022年3月23日，国家卫健委发出紧急通知，称根据辉瑞“特效药”Paxlovid说明书，对第九版诊疗方案做了调整：
Paxlovid“适应症为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人”。把原方案中适用“青少年（12-17 岁，体重≥40kg）”删除了。
第九版诊疗方案Paxlovid适用于12-17岁青少年
紧急修改的原因是什么呢？
原来，被吹嘘为新冠“特效药”的辉瑞Paxlovid，连对青少年使用的安全性测试都还没有做完。
2022年3月9日，辉瑞才刚刚宣布启动对Paxlovid 的II/III期临床试验，对140名18岁以下儿童进行试验，评估安全性和有效性。
要知道，2021年12月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）根据辉瑞公司自己公布的数据，才刚刚批准了Paxlovid的紧急试用。
虽然美国FDA批准了在12岁以上人群中的紧急试用，但在辉瑞自己的临床试验中，并没有18岁以下的试验参与者。
也就是说，所谓辉瑞“特效药”的Paxlovid，不仅没有权威的第三方临床数据，连17岁以下的安全性试验都没有做过。
要知道，辉瑞造假是有前科的。
2021年11月2日，医学期刊《英国医学杂志》发文称，临床研究公司多名前雇员爆料，辉瑞疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。其中一位“吹哨人”在向FD举报后的几小时内，就被解雇。FDA明知存在问题还是批准了辉瑞疫苗。
实际上，这只是揭开了西方药物造假的冰山一角。参见：疫苗群体免疫，是西方的遮羞布
美国新冠病人已经死了一百万，如果说美国FDA打破常规，批准Paxlovid的紧急试用，那么还算说得过去；
而中国治疗新冠几乎零死亡，从2020年5月17日至今，中国大陆新冠病人只死亡4人。参见：中国治疗新冠几乎零死亡，让西方医药利益集团夜不能寐
在这种情况下，把一个没有经过验证的辉瑞Paxlovid当成救命稻草，吹嘘为“特效药”，打破常规一路大开绿灯引进国内是什么逻辑？
2020年新冠疫情初期，一路绿灯引进瑞德西韦的教训还没有被吸取吗？
瑞德西韦是本来针对埃博拉研制的失败药物。但是就在它刚刚完成小白鼠试验，还没有任何证据能够证明可以治疗新冠的情况下，就被吹嘘成“特效药”，打破常规，特事特办，一路绿灯：
· 2020年1月31日，临床试验方案通过伦理审查。
· 2020年2月6日，在武汉10家医院启动瑞德西韦针对重症患者的临床试验。
可惜，他们还是晚了一步，中医为主的中西医结合快速治愈了病人，瑞德西韦找不到足够的小白鼠病人，被迫宣布试验终止。
而事后全世界的实践也证明，被吹嘘成“人民的希望”的瑞德西韦，不但无用还有害。
现在这一幕又重演了。辉瑞刚刚被紧急批准、还没有经过实践验证的新药，再次被鼓吹为“新冠特效药”，打破常规，特事特办，一路绿灯进入中国：
· 2021年12月22日，美国食品和药物管理局紧急批准了Paxlovid；
· 2022年2月11日，国家药监局也应急批准；
· 2022年3月9日，在大陆的商业协议签订：
· 2022年3月15日，国家卫生健康委把它加入了第九版诊疗方案。
· 2022年3月16日深夜，两万盒运抵浦东机场；
· 2022年3月18日，两小时完成清关；
· 2022年3月20日，到达长春，立即送往抗疫前线。
· 2022年3月22日，国家医保局将辉瑞新冠口服药纳入医保支付范围。
这个未经实践验证的新药，被冠上“特效药”的称号，一个疗程529美元（约3378元人民币）。
治疗新冠几乎零死亡的中国，向死亡一百万的失败国家进口“新冠特效药”，还有比这更荒唐可笑的事情吗？
其实谜底很简单。在文章《西方“特效药”畅通无阻，背后强大的利益链》中我们指出：
在西方医药利益集团打造的医疗体系下，医生几乎成了药品推销商，只能按照药品说明书治病。如果西方医药利益集团不提供“特效药”，西医专家们面对疾病就只能“束手无策”。
为了掩饰自己的无能，专家必须跟着吹嘘西药利益集团的所谓“特效药”。这就是为什么过去的瑞德西韦、现在的辉瑞Paxlovid明明没有经过实践证明的疗效，却都被一路大开绿灯，紧急引进。
因为他们和西药利益集团的利益是一体的，一荣俱荣，一损俱损。
利益集团通过这套体系绑架了医生，也绑架了病人。参见：辉瑞“新冠特效药”一路绿灯进入中国的利益链
但是，西方医药利益集团在中国遇到了两个最大的对手：
一是中医，简、便、廉而效果显著。尤其在2003年的非典、这次的新冠疫情，都发挥了力挽狂澜的作用。参见：亲历｜从非典到新冠，中医药做出卓越贡献的曲折内幕
二是中国的体制，以公有制为主体的中国政府，把人民的利益放在第一位，以非凡的治理能力和全民动员能力，三个月就彻底在本土全歼了新冠病毒，并能持续对境外输入疫情动态清零。
不仅如此，中国不断通过医改，让医疗回归公益；通过集采，不断挤干药品价格水分；通过反腐，不断降低医疗成本......
· 因为中国的成功，证明了西方制度的无能；
· 因为中医的成功，断了西方医药利益集团的财路。
他们必然要攻击中国的隔离抗疫措施，鼓吹“与病毒共存”；他们必然要掩盖中西医结合治疗新冠的成功，鼓吹西方的“疫苗群体免疫”和“特效药”。
而中国和西方医药利益集团及其代言人的斗争，远未结束。
附文二
中国5家药企被允许仿制辉瑞新冠特效药，遗憾的是：国内用不了
慧眼科学
Paxlovid，翻译成中文为“帕克斯洛维德”，这是一种新冠口服药，是专门用于治疗新冠病毒的药品。帕克斯洛维德是由美国的辉瑞公司生产的，它包含了两种用以抗病毒的药物，治疗的对象是患有新冠轻症到中症的成年人与12岁及以上的儿童，以及具有较高重症风险的人群。
美国辉瑞公司生产的这款口服小分子药物，对于治疗新冠病毒具有十分特别的效果，所以被称为新冠特效药。有关数据表明，帕克斯洛维德是当前而言最具发展前景的口服药物了。
早在2021年12月14日的时候，辉瑞公司就曾公布过一则消息：帕克斯洛维德在防止高危病人住院与死亡方面具有高达89%的效果；同年12月22日，第一款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物Paxlovid获得美国食品和药物管理局的批准；往后，陆续有其他国家批准使用帕克斯洛维德，如以色列、英国、德国、加拿大等等。
由于是特效药，而且正处于风口之中，使得Paxlovid价格昂贵，据悉一个疗程就能卖到700美元，低收入群体根本消费不起。就算能消费得起，这款新冠特效药在全球范围内的供应也是有限的，基本上都被一些高收入国家买走了，而其他国家又不能对其进行仿制。
不过，关于Paxlovid新冠特效药，近日有一个好消息。2022年3月17日，日内瓦药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）官网发布消息称，已经跟35家制药公司签署了协议，这些公司被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。
值得一提的是，在签署协议的35家药企当中，有5家是中国药企。你可能会为此感到高兴，但令人遗憾的是，这5家中国药企虽然可以仿制生产新冠特效药了，但是生产出来的药物国内用不了，只覆盖了全球53%的人口，并不包括我们。
也就是说，表面上看这是为了更好地解决全球用药问题，而实际上依然存在局限性，像泰国、马来西亚、巴西、中国等这些中等收入的国家还是被排除在了交易之外，实惠的帕克斯洛维德还是跟这些国家的人们无关，仍需购买高价药品，因为我国这5家药企只是获得了生产许可，而生产出来的药物却只能出口，不能内销。
当然了，目前这种情况也有可能只是暂时的，毕竟世贸组织正在进行“TRIPS豁免”谈判，目的就是为了让新冠特效药在全球范围内得到普及，让全世界人民受益，保证所有人在任何地方都能及时获得药物，就看谈判结果如何了。在等待谈判结果的同时，也不禁让人感叹：将高新技术掌握在我们自己手中是多么重要！
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