英国首次受理药品危害诉讼案

【美联社伦敦3月4日电】100多位妇女和她们的家人今天状告第三代避孕药的生产商。她们说，这些生产商没有就可能致命的血液凝块问题提出警告，而且各公司应该进行更周密的研究。
根据英国的消费者保护法受到起诉的公司包括先灵医疗用品公司、韦思公司和奥尔加农制药厂。虽然美国曾经发生过关于药品危害问题的诉讼，参议院还于1970年举行过听证会，但在英国，则首次出现此类诉讼。
长期以来，专家一直说，与不服用避孕药的妇女相比，那些服用合成避孕药的妇女在腿部形成可能致命的血液凝块、随即向肺部扩散的危险要略大一些。
所有的合成避孕药都含有两种激素：雌激素和孕激素。根据所含孕激素种类的不同，这些药分为第二代或第三代。第二代避孕药问世于20世纪70年代。第三代避孕药则于20世纪80年代中期首先投入欧洲市场，然后于90年代进入美国。
世界各地大约有1亿名妇女服用避孕药。1995年以来的研究表明，尽管服用第三代避孕药的妇女出现血液凝块的可能性极小，但仍然比其他妇女略高。科学家们综合评估了1995年以来掌握的证据之后，英国于1999年在医生的处方说明和药品的服用说明中添加了新的警告内容。
此次在伦敦提出诉讼的都是在1989年到1995年间服用了这些避孕药的妇女。她们的律师洛德·布伦南在法庭上说：“生产商本应对使用者提出警告，但却没有这样做。原告出现了我所叙述的种种不同症状。如果受到警告，她们就不会服用这些药了。”
制药公司的律师今天没有在法庭上发言。
奥尔加农公司在今天发表一份声明，对原告的指控予以辩驳，理由是：严格的研究表明，第三代避孕药并没有增大血液凝块的危险。其他两家公司没有发表意见。
布伦南告诉法官，这些原告出现了诸如深层血管血栓、肺部血液凝块、中风和脑血管血液凝块的症状。
布伦南说，估计案件的审理工作要持续5个月。在此期间，高等法院将调查第三代避孕药是否增大了血液凝块的危险，以及制药公司是否违反了消费者保护法等问题。