人类染色体组研究跨入新阶段

【日本《产经新闻》7月24日报道】题：日、美、欧洲国家和加拿大将组成联合研究小组　通过基因揭示体质的差异
作为揭示人类整个染色体组的下一个步骤，日本、美国、欧洲国家和加拿大的研究机构将开始实施第二个计划，它也可以称作是“第二个人类染色体组计划”。这一计划将调查因人而异的“单型”（复数变异的组合），在基因一级揭示出易患糖尿病和癌症等与“体质”的关系。这可望一举加快发现致病基因的速度，并加速开发药物。
通过今年2月基本完成的人类整个染色体组的研究，我们得知人类的全部基因约为3万个。弄清单个基因的性能及其同疾病的关系，是继人类染色体组研究之后的课题。世界各国一直在进行如下的研究：为了找到容易患病等基因的“记号”，对很多人的染色体组进行比较，寻找表示个人差异的变异。
但是，这非常困难。因此而浮现出的是单型。人类染色体组由约30亿个碱基组成。作为发现疾病的捷径，世界的下一步染色体组研究的中心正迅速转向单型的研究。在美国，也出现了“宣布”在明年以前将根据所有的基因分析单型的风险企业。一旦落后于潮流，专利就有可能被垄断，因此决定迅速组成国际联合研究小组。
除了在人类染色体组计划中发挥了重要作用的美国遗传学研究所、美国怀特黑德生物医学研究所和英国桑格研究中心等研究机构之外，日本东大医学研究所中村佑辅教授等人也将参加这一研究计划。