日本生物学家成功地判读恶性黑色素瘤的遗传密码

【日本《每日新闻》十二月五日消息】题：判读恶性黑色素瘤遗传基因密码
国立癌中心研究所分子生物学博士关谷刚男等，成功地判读了成为恶性黑色素瘤起因的癌遗传基因的遗传密码。这个遗传基因制造连结一百八十九个氨基酸的蛋白质。这次发现在遗传基因的碱基排列（密码）上第六十一个制造氨基酸的部分，其排列由于突然变异而发生了混乱。
癌遗传基因本来是存在于正常细胞内的，但由于突然变异，使碱基排列发生变化，因而转化为制造细胞所不需要的蛋白质的致癌遗传基因。迄今在膀胱癌、肺癌、大肠癌、成交感神经细胞瘤中看到过这种情况。
关谷博士等最近首次查明了恶性黑色素瘤的癌遗传基因。这是被称为“Ｈａ—ｒａｓ”的遗传基因，与膀胱癌、某种肺癌的遗传基因属同一种类。
关谷博士研究“Ｈａ—ｒａｓ”的碱基排列顺序的时候，发现制造一百八十九个氨基酸中的第六十一个的正常细胞的遗传基因排列为胞嘧啶——腺嘌呤——鸟嘌吟。但是，致癌遗传基因的排列则是胞嘧啶——脑腺嘧啶
——鸟嘌呤，膈腺嘧啶代替了腺瞟呤。结果判明谷氨酸成了白氨酸。
由此还了解到，在肺癌遗传基因也发现合成第六十一个氨基酸遗传密码有了异常。另外，还确认膀胱癌遗传基因里的第十二个与其它基因是不同的。可以说，关谷博士的研究成果使人们明确了癌遗传基因的突然变异是在特定的情况下（第六十一和第十二）发生的。