产前检查可以发现遗传病

【西德《明镜》周刊十一月七日文章】题：产前检查可以发现遗传病
大约百分之二的婴儿出生时有严重缺陷。多年来，已有一种在母体内就能发现遗传病的方法，即医生对羊膜进行穿刺，可以从浮动在羊水里的胎儿细胞发现遗传病。
但羊膜穿刺在怀孕第十六周时才能进行。检查出遗传病还需要三周至四周时间。这时对中止妊娠或进行手术，都会有困难。
现在美国和英国都在试验一种新的产前诊断方法。医生通过子宫口从胞衣上取一块试样。借助于超声波能显示检查过程。
医学界人士希望，今后通过这一方法可以在怀孕第八周至第九周时就弄清几乎全部的二千三百种可能发生的遗传性缺陷。
伦敦大学医院的妇科医生Ｒ·汉弗莱·Ｔ·沃德在《英国医学杂志》上写道，对四十七名孕妇使用这一诊断方法获得了成功。
现在，西德医院的医生也打算开始胞衣活组织检查的试验。
通过羊膜穿刺可以在母体内诊断出约七十种遗传性疾病，然而不能诊断出如先天缺乏血色素的毛病。
但是这种引起某些贫血症的缺陷，可通过对胞衣的活组织检验查出。
目前只能在婴儿身上确诊的一些严重新陈代谢病，如胰纤维性囊肿症和苯丙酮尿症，今后可能通过这一新方法在妊娠早期就能确诊。
医生希望，这样还可以有效地对胎儿进行治疗，譬如治疗会引起呆傻的苯丙酮尿症。如果诊断及时，可以通过专门的饮食医治这种缺陷：孕妇在怀孕的头几个月里就能通过吃规定的饮食预防尚未出生的孩子得这种疾病。