台治疗气喘过敏试剂疫苗将上市

【中央社台北5月6日电】台湾每百人就有20人过敏或气喘，目前基因工程尘螨试剂问世，成本低廉而且快速检验患者反应，新药发炎介质阻断剂对痰液多的病患疗效良好，医界预测未来一年将有气喘治疗性疫苗上市。
国泰医院过敏免疫科主任蔡肇基指出，尘螨是台湾最主要的过敏原，它含有13种过敏原，大约八成的患者对其中一二种产生过敏气喘反应，目前医界是直接以尘螨制成试剂，再用它做减敏治疗。
这样做的问题在于无法将病人的过敏气喘发作风险降到最低程度，因此，蔡肇基将关键性的尘螨过敏原以基因工程合成、大量制造，每份试剂成本一二元，是传统试剂的1‰，正确诊断率可在八成以上，并且可将诱使过敏气喘发作的风险减到最小。
蔡肇基计划下一步将以基因工程合成尘螨试剂进行减敏治疗的人体试验，他指出，在未来进入临床阶段，患者花在减敏治疗的费用可大幅降低。
进入21世纪，过敏气喘治疗药物也趋于多样化，除了减敏治疗、吸入性类固醇及气管扩张剂之外，蔡肇基说，长效剂型的气管扩张剂药效可持续12小时，用于预防运动型气喘、常在三更半夜气喘急发性的患者身上效果良好。
新药发炎介质白三烯阻断剂对于痰液多的气喘患者提供良好的治疗照顾，凡是50岁以下、肺功能不低于正常值的85％，连续使用发炎介质阻断剂四周，可以预防肺功能继续恶化。
蔡肇基说，目前美国已研发出气喘治疗性疫苗，即第五间白质（或译介白质）抗体以及过敏免疫球蛋白抗体，已进入第二期临床试验，最快在一年内上市，让病人免于气喘急性发作的威胁。