用基因疗法对付艾滋病病毒

【路透社美国费城2月19日电】研究人员说，最近发表的一篇有关艾滋病研究的报告表明，基因疗法可用于防止受感染细胞形成致命的艾滋病病毒，这一结果有可能为对付艾滋病病毒感染的战斗开辟另一条战线。
费城儿童医院的研究人员在一项试管实验中，成功地抑制了“塔特”（tat）基因的活动。塔特基因能使艾滋病病毒从受感染细胞向全身扩散。此类试管实验尚属首次。
到目前为止，艾滋病基因研究的重点仍集中在寻找办法帮助健康细胞抵抗艾滋病病毒侵袭上。但是，根据发表在《基因疗法》杂志上的研究成果，该小组通过研究感染艾滋病病毒的人体细胞，已经能使塔特基因的病毒复制能力降低80％到90％。
研究人员说，这就提高了利用一种新的基因疗法治疗艾滋病的可能性，弥补目前一种称作“高活性抗逆转录病毒疗法”的不足。“高活性抗逆转录病毒疗法”用于抑制艾滋病病毒感染转变成艾滋病。
这项研究的关键在于华盛顿基因与人类疗法研究所通过人工方法产生的“抗塔特”病毒。
费城儿童医院的研究人员利用老鼠体内的逆转录病毒，把抗塔特病毒送入受艾滋病病毒感染的U—1和ACH—2细胞。这两种细胞是在实验室从艾滋病病毒感染者的组织中提取的。
研究人员发现，抗塔特蛋白与塔特基因结合后，成功地抑制了塔特基因的活动，而健康细胞未受干扰，也没有引起副作用。