脱氧核糖核酸（DNA）是怎样破译的？

目前有两种常见的DNA测序办法。一种办法是把DNA分解成一个个片段，每次分解出一个或几个碱基对，但这种办法的效率不很高。如今大部分DNA测序工作是用酶来完成的，这些酶以每次复制一个碱基对的速度复制DNA。例如，假定有一个包含100个碱基对的DNA片段，可以用酶复制出包含1个碱基对、2个碱基对、3个碱基对……直至100个碱基对的DNA。这些复制的DNA由组成DNA的4种碱基——A、G、C、T构成。以往惯例做法是使每个复制的DNA片段都具有放射性，并在两个玻璃板中间的塑料薄片中通过“电泳”方法分解DNA片段。然后把两个玻璃板分开，在塑料胶片表面放上一节胶卷。根据冲洗后的胶卷显示的频谱带情况就可以解读出DNA序列。今天，许多实验室对DNA进行荧光标记，并用机器根据放射频谱检测出某种特定的碱基对。找本分子生物学的书看看，书上生动的图解会用简单得多的方式解释这个问题。（162）
  （美国能源部）