美试验阿耳茨海默氏症基因疗法

【法新社巴黎１２月２２日电】《新科学家》周刊１２月１８日一期报道，
一种旨在减缓阿耳茨海默氏症病情发展的基因疗法已获准开展试验。
这篇报道说，美国国家卫生研究所已经批准对８名阿耳茨海默氏症患者进行
一项初步安全性研究。阿耳茨海默氏症是一种因脑细胞死亡造成病人健忘，然后
变痴呆、死亡的病症。
接受试验的患者将服用一种神经生长因子（ＮＧＦ）的物质，以防止细胞死
亡并促进脑细胞之间形成新的联系。
据美国《全国科学院学报》９月份报道，事实已表明，这种疗法可以使老年
猕猴的神经系统退化得到扭转。该疗法是由圣迭戈加利福尼亚大学的科学家们发
明的。
将接受早期试验的病人是阿耳茨海默氏症的早期患者，他们能够理解并且同
意进行这种治疗步骤。
研究人员将首先从病人皮肤里提取成纤维细胞，然后进行遗传工程处理使其
产生神经生长因子，再把这些细胞注射到病人的前脑中，因为血液循环不能把药
物送到这一部位。