基因突变易导致肠癌

【路透社纽约１１月１４日电】研究人员说，美国每年有近１１万人被诊断
为结肠癌，其中９％可能与科学家最新识别出的一种基因突变有关。
纽约斯隆—凯特林纪念癌症研究中心的科学家与其他研究中心合作，在１１
月１５日一期的《癌症研究》月刊上发表研究报告指出，这种基因突变在普通人
群中发生的频率比原来预计的要高得多，而且研究人员还发现这一基因突变与其
他几种类型的癌症也有关系。
研究报告的主要作者之一，斯隆—凯特林纪念癌症研究中心临床遗传学服务
处负责人肯尼思·奥菲特博士说：“这一发现有两点是非常重要的：一是普通人
群中发生这种基因突变的频率相对较高；二是研究人员识别出了一种可能导致罹
患癌症风险增加的新的致病机制。”
研究人员发现，一种被称为β转化生长因子的基因（它可以告诉细胞什么时
候应该停止生长）的变异，可能会导致肿瘤失去对这种基因作出反应的能力并开
始不受控制地生长。
研究报告指出，从父母双方各继承了一个基因突变副本的人罹患癌症的风险
最高。
奥菲特指出：“与其他同乳腺癌或结肠癌的易感性联系在一起的综合症状相
反，这一研究表明，一个具有最为明确的罹患癌症危险的人一定是从其父母双方
各继承了一个基因突变的副本。”
研究人员对从８５１名癌症患者身上提取的血样进行了鉴定，并将它们与从
７３５名健康志愿者身上提取的血样进行了比较。
研究人员发现，在１１２名结肠癌患者中，有２１人的血样里有１—２个此
类基因突变的副本。