妊娠早期可发现和治疗婴儿遗传性疾病

【合众国际社旧金山十月二十一日电】科学家们报告说，他们能在妊娠头三个月期间发现胎儿身上诸如镰状细胞性贫血之类遗传性疾病。
伦敦皇家学院医院的罗德克博士在一次记者招待会上说：“由于科学能够在婴儿出生前发现并治疗其遗传性疾病，新生儿的健康状况正在取得显著改善。”
西北大学医学院人类遗传学研究负责人辛普森在第十届世界妇科学和产科学会议上说，在妊娠头三个月里进行早期诊断，包括测定经常造成瘫痪的胎儿病毒感染是可能的。
他说，现在通过对胎儿周围羊水的脱氧核糖核酸的分析和研究，就能发现最常见的遗传性疾病之一——镰状细胞性贫血症。苏格兰爱丁堡的西部总医院的施里姆格奥尔说，可以使用尖端仪器检查胎儿在构造和血液方面的异常情况。