人类基因测序工作再加速

【法新社旧金山６月１０日电】一位著名的人类基因组研究专家说，人类遗
传模板的９０％将在一年之内测定顺序，以增进人们对遗传因子、重大疾病的原
因和治疗手段等的新认识。
国家卫生研究所的人类基因组研究所所长柯林斯说：“研究人员原以为他们
只有到２００５年才能开始把人类的遗传差异进行归类，但是他们现在预计到２
００１年就能得到一个出色的归类表。”
在美国医学会于此地举行的一次遗传学会议上，他简要叙述了人类基因组研
究取得的最新进展。他说，有关基因发现将有助于揭示几乎所有遗传病的许多重
大遗传因素，并且将揭开多发性硬化症、常见癌症、高血压和早老性痴呆等复杂
而常见疾病的病因。他说，这些发现还将给人类带来新一代的治疗方法，这些方
法将“建立在对疾病的分子水平的理解上而不是对症状的描述上”。
基因测序和差异归类工作完成之后，下一步的任务将是找出所有基因的工作
机理。这些成就是美国人类基因组计划的成果。这项为期１５年的计划始于１９
９０年，目的是识别人类的大约８万个基因，并且确定３０亿个组成脱氧核糖核
酸的碱基的排列顺序，这些碱基是构成人类所有生命现象和多样性的基础。
柯林斯说，尽管在整个人类中，有９９.９％的ＤＮＡ序列是相同的，但ＤＮ
Ａ序列的各种差异会对体质以及人体对药物和其他治疗方法的反应产生重大影响
。