婴儿听力缺损与其因突变有关

路透社三月一日报道，美国大约每五百个新生儿中就有一个有一定程度的听
力缺损，其中大约一半人是由基因突变引起的。内布拉斯加医学中心等单位的研
究人员说，对有听力障碍迹象的新生儿验血可能会发现这种基因变异，从而可以
取代现行昂贵的检测方法。这部分有听力缺损的新生儿中有百分之四十是与没有
听力问题、但携带隐性基因Ｃｘ２６的父母有关。