从基因着手研究癌症疗法

【美联社洛杉矶５月１９日电】癌症医生对于保守疗法是最持怀疑态度的
人，这是完全有理由的。他们的年会于５月１９日闭幕。这种会议的调子一般是
相当低沉的。进展，如果出现的话，也是缓慢地一点点地向前推进。在试管中和
在实验鼠身上显示大有希望的大部分方法在对病人进行试验时却失败了。

旧金山加利福尼亚大学的克雷格·亨得森博士说：“年复一年，药品却没有
一点效用。如果你是一位医生，你不得不持怀疑态度。突然之间，我们正在进入
一个新时代。”

这个新时代就是有针对性地治疗的时代。化疗（它通常不分好坏将细胞一律
杀死，而且常常有可怕的副作用）的广泛的用途将被加强，或者甚至被直接进入
恶性细胞而不损害健康细胞的化学物质所代替。

过去科学家对付癌症的做法一向是在实验室中筛选成千种化合物，希望找到
一种杀死肿瘤比伤害正常细胞的生长更有效的化合物。研究人员时常对药物进行
试验，而对这些药物为何有效却很少有真正的了解。

新的做法是从相反的方向着手的：首先了解癌细胞内部有什么问题，然后制
造一种只纠正这些问题的药物。

癌细胞和正常细胞之间的根本不同在于基因。在一生之中积累起来的基因的
错误将好的细胞变成坏细胞；这些坏细胞逃脱了正常的生死圈。

在美国临床肿瘤学会议上，洛杉矶加利福尼亚大学的丹尼斯·斯拉蒙博士和
来自遗传技术研究公司的科学家们说明了对这些基因错误的了解如何能够取得一
种独特的疗法。

斯拉蒙为下述基本研究奠定了基础，这些研究表明一些特别凶猛型的乳腺癌
是如何逃脱了身体通常的控制的：癌细胞的基因错误使得它们对刺激生长的激素
做出过度的反应。遗传技术研究公司知道这种情况后便开始设计一种解决方法并
克隆了一种被命名为ＨＥＲＣＥＰＴＩＮ的抗体。这种抗体使癌细胞没有能力接
受生长激素。

在会议上提供的数据表明，这种做法有效，虽然它并不是一种神奇的做法，
但是它大大提高了对于垂死癌症患者采用的传统化疗的效果，而且在疾病早期采
用此法，效果可能更好。

比研制一种医治癌症新药更为重要的也许是：这一过程显示，通过直接进入
基因核，科学有潜在控制癌症的能力。

研制利用癌独特弱点的其他大部分治疗方法在效果上不如ＨＥＲＣＥＰＴＩ
Ｎ那么确定，遗传技术研究公司希望在今年秋季把这种药品推向市场。

另外一种意见是使肿瘤无法同周围健康组织血液供应相联系。在理论上，没
有血液供应，癌将无法生长和扩散。

两个星期以前有消息报道说，可能有两种药物──安吉奥斯塔廷（ａｎｇｉ
ｏｓｔａｔｉｎ）和恩多斯塔廷（ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ）──能够做到这一
点。这些消息激起了一阵热情，纷纷传说有了治疗癌的方法。

但是出席会议的许多人说，鉴于攻击人的肿瘤是多么的复杂而且对于这种攻
击会产生抵抗，现在不大可能已经有了治疗癌的方法。