美确定人类克隆管理机构

【路透社华盛顿１月１９日电】美国食品和药物管理局代理局长迈克尔·弗
里德曼在接受《华盛顿邮报》采访时说，该管理局已确定有权管理人类克隆。
这一决定在预料之中，并意味着不经该管理局批准而擅自实施人类克隆操作
属于违反联邦法律行为。
弗里德曼对《华盛顿邮报》说，无论谁想合法尝试人类克隆试验，都必须向
食品和药物管理局提出正式申请，管理局将对有关申请仔细评议。他说，食品和
药物管理局将对任何不履行申请手续者依法采取行动。
食品和药物管理局的另一位官员对《华盛顿邮报》说，想要尝试克隆人的人
必须办理正式手续，包括提出“调查新药申请”。
在“调查新药申请”评议过程中，食品和药物管理局要求研究人员证明他们
拟订的实验对人类试验对象不会构成不正当伤害的危险，在动物克隆试验成功率
低的情况下，想证明这一点很难。