古老疗法获新证

【路透社惠灵顿９月２７日电】新西兰研究人员宣布，他们在治疗一种遗传性眼疾方面取得了突破，全世界有４００万人患这种眼疾。古埃及人可能在该病的治疗上取得过成功。　　
奥塔戈大学研究小组负责人、分子遗传学家迈克·登顿在接受本社记者采访时说：“这是眼疾治疗领域多年来取得的最令人振奋的成就。”　　
这种名叫色素性视网膜炎的疾病，导致视网膜上的感光细胞逐渐衰退，从而引起夜盲和管状视，并最终导致患者完全失明。　　
登顿领导的小组发现，患者视网膜上皮的两种基因存在缺陷——视网膜上皮是位于眼底的一个细胞层。研究人员发现，相当一部分视网膜疾病是由视网膜上皮细胞的基因突变引起的。　　
这两种基因能够对两种蛋白质发出指令，后者在向眼睛的感光细胞传送维生素Ａ的过程中起着关键作用——这些感光细胞需要连续不断地得到维生素Ａ供应才能正常工作。　　
登顿的研究小组认为，提高维生素Ａ的摄入量能够治疗相当一部分色素性视网膜炎：这种猜测已经存在多年，但一直没有得到证实。　　
古埃及人就曾用含有大量维生素Ａ的烤牛肝粉治疗失明。　　
登顿的许多实际研究都是在印度盛行近亲结婚和大家族共同生活的社区进行的。　　
他说，对于一些患者来说，采用维生素Ａ疗法就像给糖尿病患者注射的胰岛素那样具有强烈的效果。　　
登顿认为，那些对维生素Ａ没有反应的患者中，有１／３的人可以通过视网膜上皮移植得到治疗——发展迅速的器官移植学科已经掌握了这种技术。