用基因修复分子治疗遗传病

【美联社华盛顿９月５日电】研究人员说，纠正造成镰状细胞缺血的基因突变的合成分子可能在一年内在病人身上试验。
已在实验室中经过试验的基因修复分子是由设在费城的托马斯·杰斐逊大学的科学家们研制出来的。这些科学家已经对来自患有镰状细胞缺血症的病人的血细胞进行了试验。镰状细胞缺血症是一种严重的血液失调，这种病正影响着５万多名美国人，其中大多数是黑人。
杰斐逊大学研究小组组长埃里克·克米埃克说，同样种类的分子也可以用来修复造成囊肿性纤维化和高歇氏疾病等其他一些遗传疾病的基因。
镰状细胞缺血症在非洲、阿拉伯国家、加勒比海地区、东南亚部分地区、地中海地区和拉丁美洲国家中也有发现。