运载抗艾滋病病毒基因新法

【路透社洛杉矶７月１６日电】科罗拉多州立大学一位研究人员说，他已经发现一种运载抗艾滋病病毒基因的方法，这一发现可能导致一次治疗可保终身平安。
这一技术的基本点是使抗病基因进入骨髓中的造血干细胞，基因在细胞中复制从而改变骨髓细胞的基因组成。
干细胞被认为是基因疗法的理想目标，因为它们产生造血的祖细胞。如果制造出抗艾滋病病毒的干细胞，那么由干细胞产生的所有血细胞——包括会受到艾滋病病毒攻击的Ｔ细胞——也都是抗病毒的。然而，把这一发现投入应用，还有待于开发出一种证明是有效的抗艾滋病病毒的基因。
科罗拉多州立大学病理学系主任拉米什·阿金纳教授说：“问题是，艾滋病基因疗法现在有大约十种不同的战略。但是，如果你真的用到病人身上，到底会不会管用呢？”这种运载抗病毒基因的新方法发表在最新一期《病毒学》杂志上。