基因疗法可望走出实验室

【美联社费城６月１２
日电】生物技术学家正在
寻找把基因放入瓶中的办
法，以解决基因疗法无法
走出实验室的问题，使之
成为便于使用的药品。
现在还远远不能肯
定，这种把健康的基因附着在脂肪泡及其他化学物质上，从而使基因注入体
内的新办法是否能比迄今没有取得成功的基因工程取得更好的效果。
但是，各医药公司说，这些新办法为大量采用基因疗法带来了希望，医生们有朝一日只要从药架上取下药品就可以为患者治
病了。基因医学公司已经开始在肺气肿患者身上试用这种新疗法。
传统基因疗法的希望在于“固定”突变基因，用以治疗乃至治愈某些疾病。但是，这种尝试屡遭
失败。
科学家们试图把健康基因的复制品放入病毒内。当这种病毒感染患者细胞时，这种基因也就进入了患者体内并开始产生作用。这种方法的问题是人体的免疫系统会向病毒发起攻击，因此即使在迄今最好的基因载体——即所谓的腺病毒——进入体内时，其作用也不会持续很久。
此外，尽管这种病毒十分微弱，因而不会引起疾病，但科学家们必须证明每次试用的基因新载体都是安全可靠的。
目前，生物技术学家正在试用一种新方法：把一小片健康的ＤＮＡ片段放入脂质，使之慢慢渗入细胞膜而导入基因，而不是感染类似于病毒的细胞。
此外，科学家们还正利用非病毒基因载体在患者身上进行十几项研究。
美国Ｓｏｍａｔｒｉｘ疗法公司的拉里
·科恩认为：“这些新的办法是基因疗法梦寐以求的目标之一。”该公司已经发现一种至少可以在冰箱中安全存放９０天的基因脂质合成物。
脂质体是一种只有在显微镜下才能看见的脂肪泡，已经用某种传统方法将其制成胶囊，因而在进入患病组织过程中不会使药物漏出而产生副作用。其中一种简单的办法就是把基因装在脂肪泡中。
另一种方法是把基因与脂质混合，用以生产特制药包。添入某些能把与疾病有关的特定细胞和基因脂质混合物结合起来的化学物，就可以把目标对准身体的某个部位，这种方法不同于用病毒感染大量细胞。