用基因疗法对付「着色性干皮病」

【法新社巴黎１１月２１日电】题：对阳光极为敏感的病症可望以基因方法得到治疗
法国的一个研究小组最近在对付“着色性干皮病”的斗争中取得了一些进展。这是一种少见的遗传性异常，它可以使得病的孩子对阳光极为敏感，并在几年内死亡。
法国全国科学研究中心分子遗传实验室阿兰·萨拉森领导的小组，与巴斯德研究院“逆转录病毒与基因传递”实验室的让—米歇尔·赫德领导的小组，最近成功地把一种新的功能良好的有缺陷基因引入病细胞中，这种操作方法为研究一种修复治疗方法开辟了前景。这项研究成果已被刊登在专业医学杂志《人类基因疗法》上。
在欧洲和北美，每２５万名儿童中就有一名儿童患“着色性干皮病”，也就是说在法国每年有数十个病例。在日本和北非，大概由于近亲结婚的人很多，大约每４万个新生儿中就有一人得这种病。
利用一种逆转录病毒，研究人员成功地制造出一种“传递体”，它包含一种正常的基因，这种基因的变化就决定了某种疾病的表现形式，而且，研究人员已成功地将这种基因引入病人的细胞中。