英制成对付葡萄球菌的半合成青霉素

【本刊讯】英国《每日电讯报》七○年十月九日刊登一条消息，摘要如下：
一种新的半合成的青霉素（据说对于那些对早先的青霉素和别的抗菌素有抗药性的潜在致命的细菌有效）将从十二日起供应给医生。
医院中有对抗菌素有抗药性的葡萄球菌已是多年的老问题了。这些有机体造成广泛的皮肤和呼吸道以及其他方面的感染。
这种青霉素是由比彻姆研究实验所生产的，那里在一九五七年离析出青霉素分子的“核”，使得有可能研制“定做”青霉素，以完成伤口愈合的具体使命。
这种新的青霉素是从青霉素核６一ＡＰＡ——这是构成所有青霉素的基础的基本环结构——衍生出的。它被称之为“ＦＬＯＸＡＰＥＮ”，据说，对所有的葡萄球菌、链球菌和肺炎球菌都有特效。
据说，这种新青霉素将给家庭医生一种对付抗药性细菌的安全而有效的武器。
这种药可以口服或注射。
【本刊讯】香港《工商日报》十二月六日报道：
一组美国的化学家和生物学家下了十三年的苦功。终于发明了一种培养混杂抗菌素的方法。他们所想出来的办法是，设法改变超微有机体的遗传组织。作为抗菌素之母的超微有机体，经过改造之后人科学家就能预先测知它的化学成份，因而能清除几种抗菌素所含的毒质和不良的副作用。
将来这种新方法很可能成为改良抗菌素的重要工具。这些科学家都集中精力研究有抗菌作用的“新迈仙”，结果生产了四种“混杂抗菌素”。
改变超微有机体的遗传组织，是从促使抗菌素发挥威力的副单位着手，把四个副单位之一的化学作用改变。方法是改变有机体的遗传性，使它只能生出三个副单位，然后再加上一个人造的第四个副单位
。
莱因哈特博士说：“这种混杂抗菌素还要经过进一步的研究和多次试验，才能上市。”