日本艾滋病基因疗法基础实验成功

【共同社东京８月９日电】题：京都大学艾滋病基因治疗新方法的基础实验成功
京都大学病毒研究所所长畑中正一等人进行的艾滋病基因治疗新方法的基础实验已获成功，９日在横滨市举行的国际艾滋病会议全体讲演会上发表了这项实验结果。实验内容是把阻碍艾滋病病毒制造蛋白质作用的基因导入人的淋巴球，它能防止破坏感染了艾滋病病毒的淋巴球，或能防止病毒增殖。
这是能够启迪人们怎样开发消灭体内病毒治疗法的重要成果。
研究小组至今已经发现了这样的现象：艾滋病病毒进入淋巴球后，称为ＲＥＶ的蛋白质就积存在球内的核小体，破坏核小体，还破坏淋巴球本身。
ＲＥＶ是艾滋病病毒本身增殖时不可缺少的蛋白质。接受基因的指令后，ＲＥＶ能在淋巴球的核外产生，但是，许多ＲＥＶ合为一体后，如不回到核内就不能发挥其作用。
研究小组想出的方法是使基因起变化，只制作不完全的ＲＥＶ，导入淋巴球内，与在核外生长的正常ＲＥＶ结合，使之不能回到核内。
使导入不完全的ＲＥＶ基因的淋巴球受艾滋病病毒感染的试管实验证明：淋巴球的细胞未被破坏，没有新的病毒产生。而没有导入这种不完全的基因的受感染的淋巴球，在一两周后都被破坏了。
畑中所长说：“还发现了在被艾滋病病毒感染的阶段使不完全的ＲＥＶ基因发挥作用的方法。只要把这种基因导入生产淋巴球的干细胞或骨髓，这种基因可望有疫苗那样的效果。”