基因疗法应用领域日益扩大

【日本《朝日新闻》４月１３日晚版文章】题：日益拓展的遗传基因疗法
将遗传基因注入体内对疾病进行治疗的“遗传基因疗法”，在日本已接近临床应用。以临床为目的的基础研究也日趋活跃。最初，人们采用的方法是，将正常的遗传基因注入基因出现异常的患者体内，使之制造人体所缺乏的蛋白质。但最近，这种基因疗法的领域正在不断拓展，比如，人们用它改变细胞的性质，以使药物发生作用，还有对出现异常的遗传基因进行“封闭”，等等。美技术先进有效时间倍增
目前，通过注射腺苷脱氨酶的酶补充疗法占主导地位，但是，由于腺苷脱氨酶难以进入细胞，因而效果不很明显。接受治疗的患者可在家里生活，但可怕的是感染上病毒等等，因而不能对很多人使用这种方法。
北海道大学的研究人员正在进行准备，要与美国国立卫生研究院合作，研究一种“在细胞内制造酶的遗传基因治疗方法”。
美国的技术已经达到了相当先进的水平。将注入遗传基因的细胞，从血液中的淋巴球变为从骨髓中分裂出来增生的血液干细胞，有效持续时间从３个月延长到半年。将遗传基因注入癌细胞中，利用免疫反应及药物对癌症进行治疗的方法也大有希望，其效果已经在名古屋大学进行的动物实验中得到认证。名古屋大学和新潟大学研究人员已经分别就脑肿瘤和卵巢肿瘤的治疗，向校内伦理委员会提出了申请。寻找能够用于各种癌症的治疗方法的研究工作也很活跃。癌症研究会癌症化学疗法中心分子生物治疗研究部部长滨田洋文，正在研制一种可以防止癌症再发的疫苗。滨田把刺激免疫系统的中间白细胞素和肿瘤坏死基因等能够想到的遗传基因注入癌细胞，对其效果进行试验。“封闭”出现异常的遗传基因
癌症是由于遗传基因出现异常而引起的疾病。因此，针对出现异常的遗传基因的研究工作也已经展开。国立癌症中心研究所转移研究室室长吉田辉彦，将着手研究胰腺癌的遗传基因治疗。
胰腺癌是由于一种叫“克拉司”的遗传基因出现异常而引起的。吉田将使用一种“反遗传基因”，对出现异常的遗传基因进行封闭，以防癌细胞扩散。目前正在用老鼠做实验。今后课题是积累成功经验
日本医科大学教授岛田隆设想用艾滋病毒来战胜艾滋病。岛田将利用艾滋病毒选择淋巴球进行感染的性质，让艾滋病毒带有其它病毒的胸腺嘧啶核苷激酶的遗传基因，然后将这种艾滋病毒注入感染者体内。感染了艾滋病毒并带有这种酶的细胞核将吸收一种治疗癌症的药物，从而将癌细胞杀死。在基因疗法应用领域逐渐扩展的同时，目前，在注入遗传基因的有效性和不能十分稳定地发现遗传基因等方面仍存在着技术上的难题。而且，在动物实验中取得成功而未必就一定也适用于人。今后，不断积累成功的临床经验，是研究人员必须完成的课题。