人体基因项目硕果累累

【美国《今日美国报》１２月２８日文章】题：人类生命的秘密正在泄漏给人体基因组项目的侦探们（记者蒂姆·弗兰德富）
１９９３年是美国人体基因组项目获得最佳成绩的一年。
人体基因组项目的主要目标是要测绘、鉴定和界定人的５万多个基因密码。
当这个项目完成后，人类将会有遗传指令手册，指示人体细胞该做什么，是产生能量呢，还是制造胰岛素，或是除去胆固醇。
这个项目是由国立卫生研究院和能源部出资进行的，开始于１９９０年１０月１日，预计耗资３０亿美元，历时１５年完成。
目前取得的里程碑式的重大成就有：
●科学家们完成了第一张单个染色体图——实际上是两个染色体的全图：２１号染色体和Ｙ染色体；
●法国科学家完成了第一张人体全部染色体的略图；
●基因搜寻者又发现了９种重要遗传病的基因，从而使自１９８６年以来发现的主要疾病基因总计达２６种；
这是自从制造原子弹的曼哈顿计划以来科学上从未有过的重大进展，研究人员预期它将为２１世纪的医学进展和帮助了解生命的基本秘密铺平道路。
基因组项目分成几个主要部分：
●绘制染色体图谱；
●基因定序，揭示遗传密码。定序是将遗传密码分解成一种可读的语言。由于定序很费时，将需要机器人领域取得进展以加快定序速度；
●设计和运作一个人体基因组所有信息的数据库；
●制订伦理准则。发现基因的速度将很快使制定伦理准则成为必要。例如，结肠癌基因的发现，将导致明后年进行一次遗传基因筛选试验，可能影响到数以千计的人，这就使得制订准则的必要性显得突出了。
预计１９９４年基因图谱绘制、定序和伦理问题将会在学科的所有领域发挥更为突出的作用。将会发现更重要的疾病基因，计算机数据库将更便于所有科学家使用。
国立卫生研究院院长哈罗德·瓦尔马斯博士说：“２０世纪的科学有三大主题——原子、计算机和基因。对基因及其功能的研究现在正处于鼎盛时期。”
迄今已发现的２６种遗传病基因为：
慢性肉芽肿病；杜兴氏肌营养不良；成视网膜细胞瘤；囊性纤维变性；维耳姆斯氏瘤（肾胚胎瘤）；神经纤维瘤病Ⅰ型；睾丸决定因子；无脉络膜（眼）；脆性Ｘ综合症；家族性结肠息肉病；卡尔曼综合症；灭虹膜；肌强直性营养不良；洛氏综合症；诺里氏综合症；门克斯氏病；与Ｘ有联系的血内丙种球蛋白缺乏；甘油激酶缺乏；肾上腺脑白质营养不良；神经纤维瘤病Ⅱ型；亨廷顿舞蹈病；多发性内分泌瘤形成；冯希培耳氏—林道氏病；脊髓小脑性共济失调；威尔逊氏病；家族性结肠癌非息肉Ⅰ型。