婴儿白血病起因于母体？

【英国《独立报》报道】题：科学家认为婴儿白血病始于出生之前
在伦敦一个研究小组对患有疾病的完全相同的孪生子进行研究以后，科学家对婴儿白血病病因的探索更深入了一步。
研究人员相信，他们已经证实一周岁以前患白血病的婴儿染病的最大危险期是在子宫中，而不是出生后的头一年中。他们还认为这是一种后天获得性疾病，而非遗传所致。
用这种方法研究这种疾病的起因，就可以比较容易地找出导致患病婴儿基因改变的环境或其他因素。
癌症研究所白血病研究基金会实验室小组组长梅尔·格里夫斯说，人们知道白血病婴儿体中发生病变的那种基因在少数接受鬼臼乙叉甙（治肿瘤药物）治疗后得上白血病的人身体中同样存在。
格里夫斯教授说，８０％的白血病患儿都是同一种叫做“ＨＲＸ”的基因发生病变。除了完全相同的双生子外，每个孩子的基因变化都各不相同。人们也许可以用基因缺损遗传来解释这种现象。
但是，如果这种疾病是遗传造成，那么在孩子全身所有的细胞中都会有这种导致白血病的基因突变，在孩子父母的基因中也同样如此。
但是研究人员在孩子父母身上没有发现这种突变的任何征兆，在双生子身上白血病细胞本身以外的任何细胞中也没有发现。格里夫斯教授补充说：“完全相同的基因突变不可能在两个孪生子身上重复出现。”