国际生物伦理学委员会成立

【路透社巴黎９月１５日电】世界各国的专家今天开始着手处理由于遗传科学的迅速进展所引起的各种伦理问题。遗传学技术使人类有能力改变人类自身的性质。
世界上第一个国际生物伦理学委员会的目标是在１９９５年之前起草出一个有关保护人类基因组的公约。基因组是指存在于人类每条染色体中的大约１０万种基因的组合。人类的２３条染色体使我们区别于其他生物，成为万物之灵。
科学家在计算机的帮助下使遗传学研究进入了基因水平，从而为治疗癌症、预防大约４０００种遗传疾病以及根除疟疾等流行性疾病开创了前所未有的喜人前景。
但是与此同时，遗传学的进展带来了许多问题，例如政府能否通过优生手段来控制社会，某些人长期以来创造十全十美人种的梦想是否合乎伦理道德以及会不会因出现“弗兰肯斯坦”那样的科学怪人而使人类遭受灾难。
联合国教科文组织总干事费德里科·梅厄在国际生物伦理学委员会的成立大会上发表讲话，呼吁把治疗遗传病的研究与人为制造完美儿童的企图区别开来。
由于各国的立法差异甚大，人们提出了一个与遗传技术的商业应用有关的问题，即公共或民间团体经过耗资巨大的研究之后所发现的新的基因排列形式能否获得专利。总部在巴黎的联合国教科文组织正在力争使各国禁止向有关人类基因组的研究成果颁发专利。梅厄把人类基因组称作生命的“字母表”。
新成立的国际生物伦理学委员会由５０人组成，包括４位诺贝尔医学奖得主以及律师、遗传学家、生物学家、哲学家、社会学家、人口学家、政治学家和作家等专业人士，他们将对有关遗传学研究的方方面面予以注意。委员们来自３２个国家。
委员会主席、法国的内勒·勒怒瓦说，该委员会不是一个监督性机构，它的任务是把遗传学进展所带来的问题通知给公众，并传播有关知识。