美培育出一种改变了基因结构的小鼠

【美联社华盛顿８月２１日电】美国北卡罗来纳大学的科学家们培育出一种改变了基因结构的小鼠，从而为试验治疗胆囊纤维变性的药物提供了重要工具，并大大加快了最终治愈这种疾病的速度。
这种简称ＣＦ·的疾病是一种最常见的基因紊乱疾病，由父母遗传给孩子。美国有３万人患有此病，估计有１２００万人——约１／２０的美国人——携带这种疾病的基因。大多数患此病的孩子只能活到２６岁左右。
胆囊纤维变性会导致将盐分从肺、肠和其它器官的细胞中排除的系统的紊乱，从而形成厚厚的一层粘液，阻塞肠道或阻碍胰腺的酶分泌。
通常要确定某种药物是否对治疗此病有效需要６个月至１２个月的时间，而在小鼠身上试验只需１５天就能得出结果。