用基因疗法攻克囊肿纤维化

【美联社华盛顿１月１０日电】研究人员说，他们找到了医治囊肿纤维化的一条新途径。这种基因疗法如果在猴子身上能发挥作用，不久将开始进行人体试验。这项成果是由１５位法国和美国科学家组成的一个研究小组取得的。这项成就使某些长期从事这种病治疗的研究人员感到高兴，这个领域的一位专家说，这种方法如果起作用，那可能意味着囊肿纤维化不再置人于死地。美国囊肿纤维化基金会副会长罗伯特·比尔说：“这为我们扭转这种病的病程提供了独一无二的机会，这种方法如果在人身上起作用，我们将有可能阻止这种病引起的死亡。”患者可以很简单地用吸入器把经过遗传改变的冷病毒送入肺部，从而扭转引起这种病的异常。
迄今为止，研究人员在试管里成功地使用这种方法，并且已在老鼠身上进行了试验。囊肿纤维化是一种遗传病，它致使肺部产生一层厚厚的粘液，这层粘液最终损坏肺部，导致呼吸失灵和死亡。
在此之前，对囊肿纤维化患者而言，除了帮助他们把粘液从肺里咳出来外，没有任何办法。
比尔说，新的治疗方法可以阻止和减少肺部的分泌。