诊断胎儿缺陷的新方法

【《今日美国》１１月１０日文章】题：诊断胎儿是否有缺陷的简便办法（记者迈克。斯奈德）
一些研究人员在人类遗传学国际代表大会上说，只需对母亲产前进行一次简单的验血，便可诊断出婴儿是否有诸如唐氏先天愚症这样的缺陷。
研究人员把在产前孕妇血液中流动的一些胎儿的细胞取样后经过仔细的观察，便可发现染色体的数量是否正常。
田纳西州大学遗传学家斯蒂芬·瓦赫特尔说：，“这将不会取代胚胎诊断和绒膜绒毛取样，但是，在１０年内有可能取代一些必要的有侵害性的化验方法。”
田纳西州大学的研究小组发现了一个有３个Ｘ染色体的胎儿，即患有克兰费尔特氏综合症的胎儿。
与此同时，波士顿儿童医院的研究人员用这种方法发现了一个有３个２１染色体的胎儿，有这种染色体的胎儿可能患唐氏先天愚症。