基因药品开创人类治病新纪元

【路透社利物浦９月１８日电】大约有１％的婴儿在出生时就患有严重的基因缺陷。
这种遗传性缺陷的每一病例均是由单个基因缺陷造成的。这种遗传性机能障碍有４０００多种，其中包括胰脏囊性纤维样变性、红血球变形引起贫血、肌肉营养不良和血友病等等。
随着科学家们报告说他们已成功地找到能生产一种全新药品的技术，这些药品将能取代或纠正一种有缺陷的基因，改变病人的基因性能。
利用基因物质制药远远超出了传统的制药化学的范畴，从而开创了使用一种全新治疗药剂治病的新领域。研究基因的学者现在认为，以基因为基础的药品还可继续发展，使其远远超出单个基因遗传性缺损的范围。
研究人员正在研究用基因疗法治疗许多种癌症、老年性痴呆症等，甚至用来治疗创伤。
美国的一些公司已经开始开发以基因为基础的药品，而且大多数大公司都在这个领域进行研究。到目前为止，５０多种人体基因已被成功地植入动物的细胞中，这是研究给人类治病方法的第一步。
在开发以基因为基础的药品方面的最大成功是今年４月宣布的，即在研究对胰脏囊性纤维样变性的治疗方面已取得新的突破。