孟山都向世卫组织提交1973-1978五项研究证实“草甘膦原药”在大鼠体内“有生物蓄积”，1988年申请“农药登记”时谎称“无生物蓄积”!
-- “无论[14C]辐射标记草甘膦不同剂量、服用方式或者服用次数，... 最高的放射性在骨头，其次在骨髓、肾脏、肝脏、肺部与残留的骨骼”!
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目录
一、结论
二、理由与依据(概述)
三、理由与依据(详述)
四、证据（点击查看）
概述
一、结论
孟山都草甘膦除草剂农达1988年在中国申请“农药登记”时声称“草甘膦在体内无蓄积性”!
农业农村部官方网站《转基因权威关注》2011年至今疯狂宣扬“草甘膦在动物体内不蓄积”!
生物蓄积是农药或其他化学物质在生物体内的逐渐积累。当生物体吸收某种物质的速度快于分解代谢和排泄导致该物质损失的速度时，就会发生生物蓄积。“生物蓄积”的一种典型方式是100%某种毒性物质单剂进入生物体内后，98%以至99%通过尿液与粪便逐渐排泄消除，但是2%-1%留在体内。如果不是单剂进入，而是长期、持续、微量进入：尽管每次只有2%-1%留在体内，但是长期、持续进入，生物体内某些组织与器官中生物蓄积越来越多，造成越来越严重危害这些器官、组织与整体健康的后果，同时造成这样的毒性物质对于生物不存在“安全剂量”!
为此，孟山都草甘膦除草剂“农达”等众多国内品牌草甘膦除草剂“在体内无蓄积性”，还是“在体内有蓄积性”，是密切涉及民众生物安全“健康与生命”公众利益的大事!
草甘膦除草剂“在体内无蓄积性”，还是“在体内有蓄积性”，不是农业部官方网站《转基因权威关注》或充当孟山都利益代理人角色的某些“专家”欺上瞒下说了算的问题，而是需要求真务实科学试验、生产实践与自然实践检验的问题!
美国农药注册主管部门环保署(EPA)1989年、1993年官方文件确认：孟山都1983年与1988年提交给美国环保署(EPA)的代谢研究证实草甘膦在山羊、产蛋鸡、大鼠体内有“生物蓄积”!
环保署(EPA)官方文件确认：孟山都1979年提交给美国环保署(EPA)的水生生物代谢研究证实草甘膦在某些水生动物体内有“生物蓄积”!
世界粮农组织/世卫组织JMPR会议1986年、1997年、2004年、2011年《食物中农药残留：草甘膦》确认孟山都公司提交给世卫组织1973-1978年五项试验研究证实“草甘膦原药”在大鼠、兔子、山羊、牛、鸡体内“有生物蓄积”，致家禽、家畜“肉蛋奶”草甘膦残留!
国外学者举证依据美国“信息自由法”获得的孟山都文件证实草甘膦在哺乳动物体内造成肾脏损伤、致肿瘤、生物蓄积!
中国学者1982年发表“小鼠蓄积试验”研究证实草甘膦原药为“中度蓄积”;中国学者对草甘膦在水生生物体内代谢的研究证实草甘膦在“鱼类体内还可蓄积毒物”!
国外学者对人类职业暴露与环境暴露研究证实草甘膦造成体内草甘膦残留!
在美国与德国进行的母乳检测分析研究证实含草甘膦残留，“比饮水中草甘膦允许残留限量高”，而且比她们尿样中的草甘膦残留高，充分证实女性摄入草甘膦后会在哺乳期分泌到母乳危害下一代!
中国学者职业性草甘膦暴露风险研究证实长期、持续暴露草甘膦造成草甘膦体内在体内蓄积、损害肝功能，持续暴露时间越长对肝造成损害越严重!
根据我们掌握的公开信息，从孟山都草甘膦除草剂“农达”制剂1988年获得“农药登记”以来到目前32年，国内还没有任何机构对孟山都草甘膦除草剂“农达”制剂组织过独立自主、科学严谨、求真务实“经口摄入代谢研究试验”!
孟山都公司草甘膦除草剂农达1988年申请“农药登记”时声称草甘膦除草剂“草甘膦在体内无蓄积性”【证据01】是明知故犯、故意误导，涉嫌“以危险方法危害公共安全罪”!
农业农村部官方网站《转基因权威关注》2011年至今疯狂宣扬“草甘膦在动物体内不蓄积”【证据02】，不仅是极其恶略严重“科学不端、学术腐败”，而且扮演了邪恶孟山都公司在华代理人“伪科普”角色，是犯罪故意!
通过受污染饮水、食物与饲料进动物/鱼类与人体的毒性草甘膦“生物蓄积”对越来越多民众造成越来越严重健康危害，这样毒性性质的草甘膦除草剂必须尽快全面彻底禁绝，追究其“农药登记”批准者渎职犯罪责任!
二、理由(简述)
孟山都草甘膦除草剂农达1988年在中国申请“农药登记”时声称“草甘膦在体内无蓄积性”!【证据01】
农业农村部官方网站《转基因权威关注》2011年至今疯狂宣扬“草甘膦在动物体内不蓄积”!【证据02】
美国农药注册主管部门环保署(EPA)1989年、1993年官方文件确认：孟山都1983年与1988年提交给美国环保署(EPA)的代谢研究证实草甘膦在山羊、产蛋鸡、大鼠体内有“生物蓄积”!【证据03、证据04】
环保署(EPA)官方文件确认：孟山都1979年提交给美国环保署(EPA)的水生生物代谢研究证实草甘膦在某些水生动物体内有“生物蓄积”!【证据05】
世界粮农组织/世卫组织JMPR会议1986年、1997年、2004年、2011年《食物中农药残留：草甘膦》确认孟山都公司提交给世卫组织1973-1978年五项试验研究证实“草甘膦原药”在大鼠、兔子、山羊、牛、鸡体内“有生物蓄积”，致家禽、家畜“肉蛋奶”草甘膦残留!【证据07-证据10】
国外学者举证依据美国“信息自由法”获得的孟山都文件证实草甘膦在哺乳动物体内造成肾脏损伤、致肿瘤、生物蓄积!【证据11】
中国学者1982年发表“小鼠蓄积试验”研究证实草甘膦原药为“中度蓄积”【证据19】;中国学者对草甘膦在水生生物体内代谢的研究证实草甘膦在“鱼类体内还可蓄积毒物”!【证据12】
国外学者对人类职业暴露与环境暴露研究证实草甘膦造成体内草甘膦残留!【证据13】
2014年在美国进行的母乳检测分析研究证实含草甘膦残留“10个样本中，有3个(30%)发现草甘膦残留含量为76μg/L至166 μg/L”，“比欧洲饮用水指令中允许使用的每种农药残留限量0.1μg/L高出760到1600倍”，而且比她们尿样中的草甘膦残留(8.5 μg/L- 18.8 μg/L)高，充分证实女性摄入草甘膦后会在哺乳期分泌到母乳危害下一代!【证据14】。
2015年在德国进行的母乳检测发现草甘膦残留为“0.210-0.432毫微克/毫升”、远高于欧盟“饮水中允许不超过0.100毫微克/毫升水平的草甘膦残留”【证据15】。
中国学者的草甘膦暴露风险研究揭示，中国人的草甘膦暴露水平推算为为“73.23 µg/kg 体重”【证据16】。中国学者职业性草甘膦暴露风险研究证实长期、持续暴露造成草甘膦体内在体内蓄积、损害肝功能，持续暴露时间越长对肝造成损害越严重!【证据17、证据18】
三、理由与依据(详述)
孟山都公司草甘膦除草剂农达制剂1988年申请“农药登记”提交的毒理学动物试验报告白纸黑字声称“代谢试验表明草甘膦在体内无蓄积性”、“对鱼、蚤、鸟类和水生物低毒，在生物体内易排出，无积蓄现象”!
农业部2014年7月28日《农业部信息公开申请答复书》【农公开(农)[2014]12号】【证据01】确认：
2014年6月4日，我部农公开(农)[2014]8号文已就草甘膦除草剂“农达”毒理学试验报告信息公开事宜答复你们，不再重复答复。现将毒理学试验结果和残留、环境质量影响有关信息函告如下。
(一)毒理学试验报告结果：原药急性经口毒性为低毒;亚慢性及慢性毒性试验结果表明，该产品毒性较低;代谢试验表明草甘膦在体内无蓄积性，能较快地从体内排出;“三致”试验结果表明该产品无致癌、致突变和致畸性;每人每天允许摄入量0.1mg/kg bw。“农达”制剂急性毒性为微毒，对家兔眼睛和皮肤无刺激性、无致敏性。...
(三)农达“环境质量影响 对大气、水、土壤、植物和生态系统的污染和影响”：在土壤中易降解，对光稳定，对鱼、蚤、鸟类和水生物低毒，在生物体内易排出，无积蓄现象。
农业部2014年7月28日《信息公开申请答复书》【农公开(农)[2014]12号】扫描件
农业农村部官方网站《转基因权威关注》2011年至今疯狂宣扬“草甘膦在动物体内不蓄积”!
2011年9月，农业部《转基因权威关注》转载《关于大豆中草甘膦残留限量标准情况》【证据02】到现在持续9年坚持不懈竭力宣扬：
“按我国农药毒性分级，草甘膦原药为低毒。其大鼠急性经口LD50>5000(mg/kg)，大鼠急性经皮LD50>2000 mg/kg，羊LD50>3530 mg/kg，兔急性经皮LD50>5000 mg/kg，大鼠急性吸入LD50(半致死浓度)>4.43 mg/L(4小时鼻暴露)，对兔皮肤无刺激、眼睛有刺激。大鼠2年慢性喂养试验最大无作用剂量100 mg/kg(体重)/天。... 根据上述实验最大无作用剂量最低值100 mg/kg(大鼠两年慢性喂养试验)，除以100倍安全系数，得出人的每日允许摄入量为1 mg/公斤体重。...
表1 草甘膦与其他几种除草剂的毒性比较
| 除草剂名称 | 大鼠急性经口LD50（mg/kg） | 家兔急性经皮LD50（mg/kg） |
| 草甘膦（原粉） | 4300 | ＞5000 |
| 草甘膦（纯品） | 4320 | ＞7940 |
| 食盐（氯化钠纯品） | 3750 | — |
“草甘膦作为一种世界范围内广泛使用的除草剂，其毒性是非常低的，就鼠的经口毒性来说，比食盐的还要低。相关研究表明：草甘膦在动物体内不蓄积。在试验条件下对动物未见致畸、致突变、致癌作用。对鱼和水生生物毒性较低;对蜜蜂和鸟类无毒害;对天敌及有益生物较安全。”
陶波，关于大豆中草甘膦残留限量标准情况，农业部《转基因权威关注》，2011-09-19
http://www.moa.gov.cn/ztzl/zjyqwgz/zxjz/201109/t20110919_2290532.htm
孟山都1983年与1988年提交给美国环保署(EPA)的代谢研究确认试验动物摄入的“放射性标记的14C-草甘膦...吸收剂量的不到1.0%残留在组织和器官中，主要残留在骨组织中”。
3-1 环保署健康影响分部饮食暴露处容限申请科化学家W. T. Chin博士1989年1月致注册分部与健康影响粪便毒理学处负责人Robert J. Taylor备忘录《大豆中或上边的草甘膦(农达)》【证据03】
申请方(孟山都公司)提交了以下两项新的陈代谢研究：
1.#405413-1：合成的13C / 14C标签草甘膦和氨基甲基膦酸(AMPA)在哺乳山羊中的代谢研究(1988年2月)
可食用组织中，14C草甘膦残留量的确定如下：肾脏(3.49-10.5 ppm)，肝脏(0.457-0.529 ppm)，脂肪和肌肉(0.009-0.011 ppm)，奶(0.019-0.086)。
2、第#405413-2号：产蛋鸡中使用合成13C / 14C标签草甘膦和氨基甲基膦酸(AMPA)的代谢研究(1988年2月)
鸡蛋中大多数14C残留物(小于或等于0.244 ppm)在蛋黄中。鸡蛋和组织中的14C残留物大多数是可水提取的。... 第4组肝脏中的14C残留物(400 ppm含量)通过GC / MS确认为草甘膦和AMPA ...。
EPA Memo Glyphosate(Roundup) in or on Soybeans, January 30, 1989
https://archive.epa.gov/pesticides/chemicalsearch/chemical/foia/web/pdf/103601/103601-242.pdf
3-2 美国环保署(EPA)1993年9月《对草甘膦农药活性成分异丙胺盐重新注册资格决定(RED)文件》【证据04】
h. 代谢
有两项关于大鼠的代谢研究。在第一项研究中，对雄性和雌性SD大鼠口服单次或重复剂量的放射性标记的14C-草甘膦。单次口服14C-草甘膦后，吸收了30%至36%的剂量，而将不到0.27%的剂量以CO2消除。97.5%的给药剂量作为母体化合物草甘膦从尿液和粪便中排出。氨基甲基膦酸(AMPA)是尿液(占给药剂量的0.2-0.3%)和粪便(占给药剂量的0.2-0.4%)中唯一的代谢产物。 吸收剂量的不到1.0%残留在组织和器官中，主要残留在骨组织中。重复以10 mg / kg的剂量给药不会显着改变草甘膦的代谢，分布或排泄。(MRID 40767101和40767102)
40767101：Ridley, W.; Mirly, K. (1988) The Metabolism of Glyphosate in Sprague Dawley Rats--Part I. Excretion and Tissue Distribution of Glyphosate 【草甘膦】and Its Metablites following Intravenous and Oral Administration: Laboratory Project No. 86139 (MSL-7215): R.D. No. 877. Unpublished study 【未公开出版研究】prepared by Monsanto Co. 587 p.
40767102： Howe, R.; Chott, R.; McClanahan, R. (1988) Metabolism of Glyphosate 【草甘膦】in Sprague-Dawley Rats. Part II. Identification, Characterization, and Quantitation of Glyphosate and Its Metabolites after Intravenous and Oral Administration: Laboratory Project No. MSL-7206: R.D. No. 877. Unpublished study 【未公开出版研究】prepared by Monsanto Co. 155 p.
在第二项研究中，雄性和雌性SD大鼠接受腹腔注射放射性标记的14C草甘膦。用于雄性和雌性大鼠的草甘膦的剂量水平为1150 mg / kg。注射后0.25、0.50、1、2、4、6和10小时收集血液样本。在注射后0.5、4或10小时处死的雄性和雌性大鼠的三分之一中收集股骨骨髓样品。注射草甘膦后三十分钟，雄性和雌性大鼠骨髓中的放射性浓度分别相当于所给予剂量的0.0004%和0.0072%。假设动力学是一级的，则雄性和雌性的骨髓半衰期分别为7.6和4.2小时。同样，雌雄两性血浆中的放射性半衰期约为1小时。这些发现表明，很少有草甘膦到达骨髓，它们迅速从骨髓中清除，甚至从血浆中更快地清除。(MRID 00132685)
00132685：Ridley, W., Dietrich, M.; Folk, R.; et al. (1983) A Study of the Plasma and Bone Marrow Levels of Glyphosate 【草甘膦】following Intraperitoneal Administration in the Rat: Study No. 830109. (Unpublished study 【未公开出版研究】received Nov 15, 1983 under 524-308; submitted by Monsanto Co., Washington, DC; CDL:251737-F)
EPA,Reregistration Eligibility Decision (RED) Document for the pesticide active ingredients isopropylamine salt of glyphosate,Sep 1993
https://www3.epa.gov/pesticides/endanger/litstatus/effects/glyphosate-red.pdf
孟山都1979年提交给美国环保署(EPA)的水生生物代谢研究与其评论
4-1 R.B. Perfetti(化学家，环保署风险评估司残留化学处)1979年12月致R. Mountfort(环保署注册司与风险评估司毒理学处产品经理)备忘录《灌溉作物、鱼、贝类和水上的草甘膦。分析方法和残留数据的评估》【证据05】
对于3.0 ppm或10 ppm的暴露水平，鳟鱼可食组织中的最大残留量为0.15 ppm。 处理停止21天后，该水平分别降至0.1 ppm和0.14 ppm。食用组织中0.1和1.0 ppm暴露水平下的所有值均<0.05 ppm。在所有饲喂水平下虹鳟可食组织中所有氨基甲基膦酸(AMPA)的值也是如此(<0.05 ppm)。
(无草甘膦水中)净化21天后，鳟鱼体内可检测到的草甘膦含量高达0.07 ppm。在大口黑鲈(largemouth bass)的情况下，可食用组织中的最大残留量在0.1和1.0 pm暴露水平下为<0.05，在3.0 ppm暴露水平下为0.07 pm，在10 ppm水平下为0.15 ppm。处理停止21天后，这些水平分别增加到1.0、3.0和10 ppm暴露水平的最大水平，分别为0.09、0.14和0.25 ppm，但在长达35天的较长时间内下降。...
在两个物种的头部和内脏中均观察到了草甘膦代谢物氨基甲基膦酸(AMPA)的残留。鲤鱼(carp)的最高含量为0.11 ppm，在处理停止7天后增加到0.19 ppm... 我们观察到在这些研究中观察到了这三个物种存在相当显着的生物蓄积因子。...鲶鱼(catfish)的放射性示踪剂研究表明没有生物蓄积，这与蓝鳃鱼(bluegill)和先前的鲶鱼(catfish)/小龙虾(crayfish)实验中的观察结果直接冲突。...在这些研究中未观察到鲈鱼(catfish)和鲤鱼(carp)中残留进入稳定水平，这表明需要更长的暴露时间。我们认为我们目前尚未充分理解鱼中残留物或生物富集的性质。
EPA Memo Glyphosate on Irrigated Crops, Fish, Shellfish and Water.
Evaluation of Analytical Methods and Residue Data, 1979-12-10
https://archive.epa.gov/pesticides/chemicalsearch/chemical/foia/web/pdf/103601/103601-082.pdf
4-2 孟山都欧洲分公司2009年7月官方网站发布《草甘膦除草剂农达WeatherMAX》(Roundup WeatherMAX)“安全性资料”确认：“潜在环境性影响：对水生生物有毒性。对水生生物环境可能造成长期有害性作用。”【证据06】
世界粮农组织/世卫组织JMPR会议1986年、1997年、2004年、2011年《食物中农药残留：草甘膦》确认孟山都公司提交给世卫组织1973-1978年五项试验研究证实“草甘膦原药”在大鼠体内“有生物蓄积”，而不是“无生物蓄积”!
5-1 世界粮农组织食物与环境中农药残留专家组与世界卫生组织农药残留专家组联合会议(JMPR)1986年9月发布《食物中农药残留 - 1986，评价1986 第II部分毒理学：草甘膦》列出对草甘膦五项代谢试验【证据07】
世界粮农组织食物与环境中农药残留专家组与世界卫生组织农药残留专家组联合会议(JMPR)过去未曾审查过草甘膦。...
试验1：大鼠
“单次口服在3个位置标记14C的草甘膦(剂量6.7 mg / kg体重)后，吸收不完全(雄性约15%;雌性约35-40%)。... 雄性的48小时清除率为94-98%，雌性清除率为82-84%。雄性和雌性的120小时清除率为94%。组织保留率相对较低，可以通过在肌肉组织中掺入放射性标记碳残留物来解释。(Colvin & Miller, 1973a)。”
试验2：大鼠
“通过每天以0、1、10或100 ppm的水平施用14天，然后服用对照日粮10天来研究14C-草甘膦的蓄积和消除。... 大多数组织在10天或更短的时间内达到最大残留量，并且以下述顺序含量依次降低：肾脏，脾脏，脂肪，肝脏，卵巢，心脏和肌肉。... 一旦停止处理，残留物明显减少。戒断后10天肾脏中的最高含量为0.1 ppm，脂肪中含量为0.12 ppm(Colvin & Miller, 1973b)。
试验3：兔子
“新西兰白兔单次口服放射标记14C-草甘膦(6-8 mg/kg体重)在5天或更短时间内清除了40%以上的放射性。... 除了在甘氨酸2位置标记的草甘膦被代谢成碳碎片并掺入组织外，组织保留率很低(5天时小于0.1 ppm)(Colvin&Miller, 1973c)。”
试验4：大鼠--氨基甲基膦酸(草甘膦代谢物)
“给雄性大鼠口服放射标记14C-AMP(6.7mg / kg体重)，并收集排泄物120小时。AMP仅被中等吸收(大约20%)。... 组织中残留小于10 ppb(Colvin et al., 1973)。”
试验5：大鼠--N-亚硝基膦酰基甲基甘氨酸(NPMG)
... 动物接受单次口服放射标记13C / 14C NPMG(1 mg / kg)。... 5天后组织中14C含量很低，从肌肉中的0.02 ppm到肺中的0.90 ppm。尿液，粪便和组织中的放射性是未改变NPMG形式(Sutherland，1978)。
FAO/WHO JMPR, 742 Glyphosate (Pesticide residues in food:
1986 evaluations Part II Toxicology), Sep. 1986
http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v86pr08.htm
5-2 孟山都农业集团提交给世界卫生组织1988年2月完成的孟山都公司未公开发表报告《Howe, R.K. et al.，静脉注射与口服后草甘膦及其代谢物的识别、特征与量化》【证据08】
“雌雄两组各五只Wistar鼠，口服10 mg/kg体重14C放射标记草甘膦 ... 一次性口服6.7 mg/kg体重剂量草甘膦120小时后组织中的放射性标记AMPA(草甘膦代谢物)在大鼠器官与不同组织中生物蓄积量相当于“剂量之?%”为：
“肌肉、肠：0.02;肝、脂肪：0.01;
“肾、脾、心、脑、睾丸、血液：<0.01。”
PESTICIDE RESIDUES IN FOOD - 1997, FAO/WHO JMPR meeting, Lyon 22 Sep - 1 Oct 1997
http://www.inchem.org/documents/jmpr/jmpmono/v097pr04.htm
5-3 孟山都公司自己1983年的研究证实试验鼠一次性服用草甘膦后“骨髓中的放射性量在10小时试验期间保持较为恒定”，后来的研究证实“无论[碳14]辐射标记草甘膦不同剂量、服用方式或者服用次数，... 最高的放射性在骨头，其次在骨髓、肾脏、肝脏、肺部与残留的骨骼”!
世界粮农组织/世界卫生组织对农药残留会议(JMPR)《评价第II部分--毒理学：草甘膦》【证据09】确认比利时布鲁塞尔美国孟山都服务公司提交给世界卫生组织的孟山都公司未公开发表的1983年研究报告《Ridley, W.P. (1983) 对老鼠腹腔内注射后血清与骨髓草甘膦残留水平的研究》确认：“[14C]标记的草甘膦服用后0.5小时在血清 ... 与骨髓 ... 观察到放射性峰值。血清中的放射性量迅速减少，骨髓中的放射性量在10小时试验期间保持较为恒定。”
后来的研究(Powles, P., 1992b)证实“无论[碳14]辐射标记草甘膦不同剂量、服用方式或者服用次数，... 最高的放射性在骨头，其次在骨髓、肾脏、肝脏、肺部与残留的骨骼”!
Pesticide residues in food - 2004 Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues EVALUATIONS 2004 Part II—Toxicological, Rome, Italy, 20–29 Sep 2004
http://www.who.int/ipcs/publications/jmpr/draft_jmpr_2004_monograph.pdf
5-4 2004年9月世界粮农组织/世界卫生组织对农药残留会议(JMPR)《食物中农药残留：评价2004年第II部分 -- 毒理学》【证据09】
对一定浓度辐射标记的草甘膦在九只雄鼠和九只雌鼠血清和骨髓中情况进行了研究，这些Crl:CD BR大鼠一次性腹腔内注射1150mg/kg bw的用[14C]标记的草甘膦(未标记试验物质纯的，98.7%;放射化学纯度，98%)。这些老鼠各自安置在单独的新陈代谢的笼子里，腹腔内注射后0.25，0.5，1小时，2，4，6与10 h(小时)采集血样。0.5，4与10 h后各杀死三雌三雄老鼠，将股骨骨髓分离出来。服用后0.5小时在血清(雄鼠，1867 mg/k;雌鼠，2019mg/kg)与骨髓(雄鼠，267 mg/k;雌鼠，413mg/kg)发现放射性峰值。血清中的放射性量迅速减少，骨髓中的放射性量在10小时试验期间保持较为恒定。一阶消除率的分析表明血清的半衰期时间为1小时(雄性与雌性)，骨髓的半衰期为雌鼠4.2小时或雄鼠7.6小时(论文：Ridley，1983)。
Ridley, W.P. (1983) A study of the plasma and bone marrow levels of glyphosate following intraperitonealadministration in the rat. Unpublished report, study No. 830109, project No. ML-83-218, dated 24 October1988, from Monsanto Environmental Health Laboratory, St. Louis, Missouri, USA. Submitted to WHO byMonsanto Int. Services SA, Brussels, Belgium.
Ridley, W.P. (1983)对老鼠腹腔内注射后血清与骨髓草甘膦残留水平的研究。未发表报告，第830109号研究，项目号ML-83-218，日期1988年10月24日，来自孟山都环境性健康实验室，圣路易斯，密苏里，美国。由比利时布鲁塞尔美国孟山都服务公司提交给世界卫生组织。
JMPR会议1997年评价AMPA(草甘膦代谢物)时认为一项吸收、分布与排泄研究非常简洁，其中Crl:CD(SD)BR品种五只雄鼠与五只雌鼠单次口服饲胃[碳14]标记草甘膦(未标记试验物质纯的，99.8%;放射化学纯度，99%)，浓度为10mg/kg体重或1000mg/kg体重，或单次静脉注射10mg/kg体重。
另外五只雄鼠与五只雌鼠每天口服10mg/kg体重未辐射标记草甘膦，持续14天，而后一次性口服10mg/kg体重[碳14]辐射标记草甘膦。
为了检测呼气中的放射性，另外一组三只雄鼠与三只雌鼠一次性口服10mg/kg体重[碳14]辐射标记草甘膦，服用后6小时、12小时与24小时采集呼出气体。
测定药代动力学参数，另外一组三只雄鼠与三只雌鼠一次性口服或者静脉注射10mg/kg体重[碳14]辐射标记草甘膦，服用后0.25小时与168小时之间不同时间从尾静脉取血样。......
试验期间内，无论不同剂量、服用方式或者服用次数，服用剂量的<1.4%留在了组织中。最高的放射性在骨头，其次在骨髓、肾脏、肝脏、肺部与残留的骨骼(表7)(参见论文：Powles, 1992b)
在对于吸收、分布与排泄进行的一项研究中，Alpk:APfSD品种五只雄鼠与五只雌鼠在去离子水中单次口服饲胃[碳14]辐射标记草甘膦(未标记试验物质纯的，99.2 - 99.5%;放射化学纯度，98%)。
另外一组五只雄鼠与五只雌鼠持续14天每天接受10mg/kg体重为无标记的草甘膦，而后一次性口服10mg/kg体重浓度的碳14标记草甘膦。
......试验终止时，雄鼠雌鼠口服的剂量在组织中的辐射浓度非常低仅仅<0.6%(表8)。骨头中的草甘膦聚集量最高(表9)。
重复剂量后...... 雄鼠雌鼠口服的剂量在组织中的辐射浓度非常低仅仅<0.5%(表8)。骨头中的草甘膦聚集量最高(表9)(参看论文：Davies, 1996a, 1996b, 1996c)。
Pesticide residues in food -- 2004, Evaluations 2004 Part II - Toxicologcal, Joiunt FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues, Rome, Italy, Sep. 20 -29, 2004
http://www.who.int/ipcs/publications/jmpr/draft_jmpr_2004_monograph.pdf
世界粮农组织/世界卫生组织2011年JMPR会议《草甘膦(158)与代谢物，食物中农药残留》确认杜邦公司提交2007年完成的四项代谢研究证实草甘膦在山羊、牛、鸡中“生物蓄积”致“肉蛋奶”草甘膦残留【证据10】
报告引用了四项研究：
研究1：
在一只哺乳的山羊(英国Saanen品种，体重30 kg)中研究了N-乙酰草甘膦(N-乙酰-N-(磷酸甲基)甘氨酸)的动力学行为和代谢。(Lowrie，2007a，DuPont-19796)
通过放射分析(燃烧分析和液体闪烁分析)分析收集的样品的14C-残留水平。在给药剂量中，回收了87.8%。最终剂量后服用12小时后，在排泄物(粪便，尿液，牛奶和笼洗液)中观察到大部分放射性(占剂量的87.7%)，表明[14C] -N-乙酰草甘膦已迅速消除。奶、肝脏和肾脏残留分别含小于0.1%的给药剂量。 奶中残留在24小时后达到稳定水平。肝、肾、肌肉和三个脂肪组织的总放射性残留(TRR)分别为0.72(TRR的0.03%)，4.69(TRR的0.03%)，0.05和0.06-0.11 mg / kg eq。...
... 用0.2N盐酸萃取牛奶，然后加入二氯甲烷从萃取物中沉淀出乳固体，并进一步用0.2N盐酸萃取。合并水提取物，通过液体闪烁计数(LSC)测定放射性含量。萃取液在己烷中分配以除去脂肪酸。通过LSC分析测定的己烷馏分包含的放射性可忽略不计，因此脂肪馏分未进一步加工。将水提取物浓缩至干，并在0.1%三氟乙酸:甲醇(96:4，v / v)中重构，通过LSC测定提取的放射性残留物。
研究2 孵蛋鸡
研究了母鸡体内N-乙酰草甘膦的代谢。五只产蛋鸡(从英国格拉斯哥的Gilchrist Poultry公司获得)每天两次通过胶囊口服[14C] -N-乙酰草甘膦，剂量等于63.3 mg / kg饲料/天，连续7天。饲料中的标称日剂量水平为50 ppm。(Lowrie，2007b，DuPont-19795)
使用(燃烧)放射分析法对收集的样品进行14C残留水平分析。总体上回收了总剂量的90.18%。大部分残留物(占总放射性残留TRR的90.08%)在排泄物中被回收(包括洗笼物)。肝、脂肪、肌肉和卵分别占剂量的≤0.05%。在蛋黄中发现的浓度高于在蛋白。蛋黄中的放射性浓度从48小时后的0.044 mg / kg eq稳定增加到158小时后的0.342 mg / kg eq。 蛋白浓度范围为0.001至0.019 mg / kg eq。在总剂量中，蛋黄中回收0.04%，蛋白中回收0.01%。肝脏、肌肉和脂肪中的总放射性残留(TRR)分别为0.51、0.04和0.05 mg / kg eq(见表3)。
... 在蛋黄中鉴定出N-乙酰基草甘膦、草甘膦代谢物AMPA，草甘膦和N-乙酰基AMPA分别占68.40%TRR(0.157 mg / kg)、0.91%TRR(0.002 mg / kg)、5.69%TRR(0.013 mg / kg和 1.10%TRR(0.003 mg / kg)。
表9验证使用LC / MS / MS方法测定动物商品中的N-乙酰基草甘膦和其他分析物(草甘膦，AMPA和N-乙酰基AMPA)
定量限(LOQ)：0.025 mg/kg
(Pentz and Bramble, 2008, DuPont-20009, Rev. 1)
草甘膦残留(最高)(mg/kg)：全奶 0.5;全蛋0.5;蛋白0.5;蛋黄0.5
AMPA残留(最高)(mg/kg)：全奶0.5;全蛋0.5;蛋白0.5;蛋黄0.5
(Karnik and Dillon,2007, DuPont21372)
草甘膦残留(最高)(mg/kg)：全奶 0.25;全蛋0.25;
AMPA残留(最高)(mg/kg)：全奶0.25;全蛋0.25;
研究3 牛饲养研究。
在泌乳母牛中进行了喂养研究[McLellan和Bramble，2007，DuPont-20087]。
连续28天每天给四组泌乳的Holstein奶牛(每组3头奶牛)喂饲日粮中实际摄入量分别为44、130、437和1179 ppm N-乙酰草甘膦的N-乙酰草甘膦的日粮。剂量水平分别对应于1.27-1.29、3.78-3.83、12.6-12.7和38.3-38.9 mg N-乙酰草甘膦/ kg bw /天。此外，研究还包括对照组(2头母牛)和净化组(服用最高剂量的2头母牛)。
牛奶：在所有剂量水平和采样间隔下的方法下，无法检测到全脂牛奶中的N-乙酰基草甘膦和草甘膦残留或其含量低于经验证的牛奶最低定量值(0.025 mg草甘膦当量/ kg)。但其中一个样品(第14天脱脂奶)中检测到的残留量为0.03 mg / kg除外。
组织：在服用最后一剂后24小时内获得的组织样品中，肾脏中的残留水平最高，其次是肝脏、脂肪和肌肉。脂肪、肝、肾和肌肉中的残留水平随剂量线性增加。N-乙酰草甘膦是所有组织基质中的主要残留物。
肝脏、脂肪、肾脏和肌肉中的残留量具有剂量依赖性。表37总结了组织中N-乙酰基草甘膦、草甘膦、N-乙酰基AMPA和AMPA平均残留数据。在最低剂量组(1.25 mg N-乙酰基草甘膦/ kg bw /天)中，N-乙酰基草甘膦高于最低定量限值(LOQ)，而且仅在肾脏中观察到(在三只母牛的草甘膦当量中分别为0.079、0.11和0.060 mg / kg)，而在其他组织中则没有。表37仅包括最高剂量组的结果。
净化：在以37.5 mg / kg体重的剂量服用后对母牛进行为期4天的净化之后，所有组织中所有分析物的残留都减少了。经过8天的净化期后，肝脏和肾脏中每种分析物的残留量进一步减少。肌肉和脂肪中每种分析物的残留似乎在最后一次给药后的第4天和第8天之间略有增加，但是据信这是由于个体动物变异和分析变异性的结果，与这些组织中观察到的较低浓度有关。从净化动物身上收集的牛奶中的残留物随时间而减少。
由于牛奶样品中的残留物少，牛奶中的残留物没有观察到明显减少。
研究4 孵蛋鸡
对家畜中的残留物转移的研究(Dibb-Fuller and Bramble, 2007, DuPont- 20088)，对四组(每组10只)Isa Warren产蛋鸡进行，连续35天每天一次服用N-乙酰草甘膦水溶液以每公斤体重(bw)为基础服用1.5 mg、5 mg、15和50 mg 目标水平的N-乙酰草甘膦(相当于1.2、4、12和40 mg草甘膦当量/ kg bw)，以确定鸡蛋和组织中的残留量(MOR)。另一组10只母鸡也以50 mg / kg bw的剂量给药，给药停止后这些母鸡用于研究N乙酰草甘膦残留物的净化。对照组给予水。每个剂量组的平均饮食负担为22、77、214、782和787 mg N-乙酰草甘膦/ kg。给药前的体重为1.627–1.933 kg，在研究过程中保持相对恒定，研究结束时为1.443–1.892 kg。将不同剂量组分别分为3、3和4只母鸡的3个亚组。根据每组每周的平均每日食物消费量计算的主要每日食物消费量为0.116千克。
任何剂量组的全蛋在第1天均未检测到残留。 主要残基是N-乙酰基草甘膦。 草甘膦主要在最高剂量组(50 mg / kg bw组)中检测到。在全蛋中未观察到AMPA和N-乙酰基AMPA。总残留物水平增加直到约14天，在34天的剩余时间内达到稳定水平。 鸡蛋中的残留量取决于剂量，并随剂量水平增加。 在平稳阶段(第14-34天)中，全蛋中的平均总残留量在各个剂量组中分别为0.037、0.082、0.15和0.60 mg / kg草甘膦当量。终止给药后10天，在净化期间，平均总残留量迅速从0.76下降至<0.025 mg / kg草甘膦当量。
FAO/WHO JMPRGlyphosate (158) and Metabolites, Pesticide residues in food - 2011.
http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/Evaluation11/Glyphosate.pdf
国外学者研究揭示草甘膦在哺乳动物体内生物蓄积
2015年7月，《生物物理与化学杂志》(JofBiologicalPhysicsandChemistry)发布独立生化学家AnthonySamsel与麻省理工学院科学家StephanieSeneff《草甘膦，通向现代疾病的途径：癌症与相关病理》【证据11】
本文作者之一(Samsel)向美国环保署(EPA)请愿，要求提供70年代至80年代源自孟山都的文件副本，这些文件日期为70年代到80年代描述了孟山都进行的评价草甘膦对人类食用是否安全的实验。本部分中，提供我们研究这些文件发现的概述，特别对表明肾脏损伤、致肿瘤、生物蓄积，与草甘膦代谢物的迹象。
生物蓄积
Ridley and Mirly的研究(SD大鼠中草甘膦的代谢。第I部分。静脉注射和口服后草甘膦及其代谢物的排泄与组织分布：孟山都1988年7月提交给美国环保署的由孟山都环境健康实验室进行的未出版研究MSL-7215)[25]发现14C放射性标记的草甘膦在SD大鼠组织中生物蓄积。草甘膦残留存在的组织：骨头、骨髓、血液与甲状腺等腺体、睾丸与卵巢，以及心脏、肝脏、肺、肾、脾与胃等主要器官。
更详尽细节在表11列出。低剂量、口服吸收(10 mg/kg体重)的放射性标记类激素物表明高度生物蓄积。孟山都1988年的这个研究揭示：草甘膦“显著更大百分百的剂量留在器官、组织与残余骨架中，雄鼠中比雌鼠更多。五组动物中总的残留回收量分别为雄鼠92.8%而雌鼠94.2%。”
研究中对服用一次性放射标记剂量草甘膦的动物，检查了7个试验组，每个性别3只到5只动物。
采集了血液、呼出气体、粪便与尿样，用液体闪烁计数(LSC)进行分析，用两种方法的高压液相色谱(HPLC)对草甘膦及其代谢物进行了分析。
试验24小时时从处理组选3只动物进行宰杀，其他所有组中5只动物在七天研究结束时宰杀。第3组与第7组接受10 mg.kg静脉注射剂量，第4组接受口服高剂量(1 g/kg)。第1、2、5与6组各自接受一次性口服10 mg/kg放射性标记剂量。第6组动物先接受多次低剂量10 mg/kg非放射性标记草甘膦持续14天，然后接受一次性10 mg/kg放射性标记剂量。”
雄鼠与雌鼠口服吸收的草甘膦为30%与35%，雄鼠与雌鼠中的放射性半衰期分别为7.5天与14天。对于第6组动物，雄鼠骨头中发现的草甘膦生物蓄积为0.748 ppm，雌鼠为0.462 ppm。对于第5组动物，雄鼠骨头中发现的草甘膦生物蓄积为0.552 ppm，雌鼠为0.313 ppm。雄鼠血液中也发现更高草甘膦残留。对于第1组动物，在它们24小时后宰杀时呼出的CO2中发现口服草甘膦量的0.27%。
表11列出第4、5与6组口服草甘膦动物中不同组织与器官中发现的放射性标记草甘膦残留量的ppm。
表11列出：14C放射性标记草甘膦在SD鼠血液、骨头、腺体、器官与其他组织中的生物蓄积分布。数据获得自Ridley&Mirly,1988研究[25]。
AnthonySamsel,StephanieSeneff, Glyphosate, pathways to modern diseases IV:
cancer and related pathologies,JournalofBiologicalPhysicsandChemistry, 15(2015)
AnthonySamsel,StephanieSeneff，草甘膦，通向现代疾病的途径：
癌症与相关病理。生物物理与化学杂志，2015(15)
http://www.researchgate.net/publication/283490944_Glyphosate_pathways_to_modern_diseases_IV_cancer_and_related_pathologies
中国学者1982年发表“小鼠蓄积试验”研究证实草甘膦原药为“中度蓄积”
1982年3月，《贵阳医学院学报》发表贵阳医学院农药毒理研究组《除草剂“草甘膦”毒性研究资料》【证据19】
四、小鼠蓄积试验
实验药品：由省化工研究所提供含有效成份 96.6% 的纯品，为白色粉末状物质，实验时用精制淀粉配成不同浓度的混悬液。
健康成年小白鼠30只，体重18-24克，分两组，实验组20只，对照组10只，雌雄各半。按剂量定期递增染毒法测定蓄积系数(K)。
动物每天称重后灌胃。实验组给以草甘膦水溶液，对照组给以同体>1的蒸馏水。剂量第1~4天为430mg/kg(l/10LD50)，以后按等比级数1.5倍每四天递增一次，记录动物死亡时间和死亡数，至小鼠死亡半数为止。将剂量累加，按以下公式计算K 值。
结果：给药第十一天动物开始出现死亡，至第十八天，死亡达半数。累计18天总剂量为18336毫克/公斤(对照组无一死亡)。故
LD50(n) 18336
K = ---------- = ------- = 4.26
LD50(1) 4300
蓄积系数(K)为4.26，属中度蓄积。
朱延韦、蒋宪瑤，除草剂“草甘膦”毒性研究资料，贵阳医学院学报，1982(3)
http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-GYYB198203006.htm
中国学者对草甘膦在水生生物体内代谢的研究
2002年4月，《甘肃科学学报》发表浙江温州师范学院生物与环境科学系南旭阳获“浙江省温州师范学院科研基金项目(2000Y010)”资助《除草剂"草甘膦"对鲫鱼血细胞及血红蛋白影响的研究》【证据12】
除草剂“草甘膦”对鲫鱼血细胞和血红蛋白的影响是较大的 ...草甘膦对鲫鱼白细胞的影响与浓度高低有关，也和染毒的时间有关。...
... 综合上述，我们认为除草剂“草甘膦”对鲫鱼的毒害是比较大的，而且鱼类体内还可蓄积毒物，因此不宜在鱼类养殖场所附近的农田中大量使用除草剂“草甘膦”，因为随着农田水的排放，最终有毒水将会流入江河而毒害鱼类;最好多用一些生物除草剂，以减少“草甘膦”等化学除草剂所带来的毒害。
南旭阳，除草剂草甘膦对鲫鱼血细胞及血红蛋白影响的研究，甘肃科学学报，2002(4)
http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-GSKX200204015.htm
国外学者对人类职业暴露与环境暴露草甘膦造成体内草甘膦残留水平研究
2019年1月，《环境卫生》发表美国西奈山Icahn医学院转化流行病学研究所和人口健康科学与政策系;华盛顿大学环境与职业健康科学系; 加州大学伯克利分校公共卫生学院环境卫生科学系; 华盛顿大学生物统计学系Christina Gillezeauet al.《人体暴露于草甘膦的证据：综述》
方法：我们对有关人类草甘膦水平的科学出版物进行了综述;确定了19项研究，其中5项调查了职业性接触草甘膦的接触，11项记录了一般人群的接触，有3项报告了两者。
结果：八项研究报告了423名职业和准职业暴露对象的尿液水平;14项研究报告了3298名来自普通人群的各种生物流体中的草甘膦水平。职业接触受试者的平均尿液水平在0.26至73.5μg/ L之间。环境暴露受试者尿液水平范围为0.16至7.6μg/ L。...
结论：本综述强调了在职业、准职业或环境中接触除草剂的个体中草甘膦水平的数据很少。因此，要全面了解儿童以及诸如儿童之类的脆弱人群的总体接触程度具有挑战性。我们建议进一步开展工作，以评估跨人群和跨地理区域的接触，分配接触源(例如，职业，家庭使用，食物残渣)，并了解时间趋势。
Christina Gillezeauet al.,The evidence of human exposure to glyphosate: a review, Environmental Health, Jan 2019, volume18, Articlenumber:2
https://ehjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12940-018-0435-5
在美国、德国母乳检测到草甘膦残留，比饮水中草甘膦允许残留限量高
11-1 美国《妈妈们纵横美国》(Moms Across America)与欧洲《可持续脉冲》(Sustainable pulse)2014年4月联合发表《草甘膦检测完整报告：在美国母亲们母乳、尿液与饮水中的发现》【证据14】
在《环境艺术与研究》支持下，《妈妈们纵横美国》和《可持续脉搏》委托进行的草甘膦初步测试中分析了来自美国各地21个饮用水样、35个尿样与10个母乳样本，2014年公布了检测结果。
检测结果：
饮水样：21个饮用水样中70%中检测结果为阳性，草甘膦残留范围为0.086 μg/L - 0.33 μg/L。
注1：对饮水样中草甘膦残留的最低检出水平为0.05μg/L。
注2：所有饮用水样皆是通过不同品牌逆渗透滤水系统过滤后的饮用水，表明许多逆渗透滤水系统无法过滤清除饮水中草甘膦残留。
注3：欧洲规定的饮用水最高污染水平(MCL)为0.1μg/L，美国环保署(EPA)规定的饮用水最高污染水平(MCL)为700 μg/L/ l，为欧洲规定MCL水平的7,000倍。
尿样：35个尿样中，34%检测结果为阳性，草甘膦残留范围为8.5 μg/L- 18.8 μg/L。
注1：对尿样中草甘膦残留的最低检出水平为7.5 μg/L。
注2：提供尿样的35位人士中的85%注明他们“积极避免其饮食中存在转基因食物与农药”。
注3：比《欧洲地球之友》2013年在欧盟进行的民众尿样草甘膦残留检测结果高出10倍以上!
母乳样品：10个样本中，有3个(30%)发现草甘膦残留含量为76μg/L至166 μg/L。(注1：比欧洲饮用水指令中允许使用的每种农药残留限量0.1μg/L高出760到1600倍!)
检测机构与检测方法：
由密苏里州圣路易斯的Microbe Inotech实验室(Microbe Inotech Labs)使用酶联免疫吸附试验(ELISA)测试完成。
Glyphosate Testing Full Report: Findings in American Mothers’ Breast Milk, Urine and Water Moms Across America, Sustainable Pulse, April 7, 2014
草甘膦检测完整报告：在美国母亲们母乳、尿液与饮水中的发现，
妈妈们纵横美国，20014年4月7日
https://www.momsacrossamerica.com/glyphosate_testing_results
11-2 德国《当地新闻》(The Local)2015年6月报道《德国绿党警告：德国母亲们的母乳不安全》【证据15】
对德国不同地方16位妇女母乳进行检测后，绿党发出他们的警告。
在欧洲，饮水中允许不超过0.100毫微克/毫升水平的草甘膦残留。
在母乳中检测到0.210-0.432毫微克/毫升水平的草甘膦残留。
Irene Witte，Oldenburg大学毒理学教授，描述这样的发现为“无法忍受”。
威特教授警告，从对于16位妇女进行的该项检测得不出结论，但是指出，这是存在着问题的首次迹象。她呼吁扩大检测范围，对更大数量母乳喂养妇女母乳样品进行检测。
威特教授说，如果证实草甘膦致癌，那么任何暴露都有威胁。“对草甘膦无法给出定量的安全浓度限制水平。每个分子都可能致癌。”
德国国会环境委员会主席，绿党的Bärbel Höhn，呼吁政府采取措施。“草甘膦与癌症之间关联的问题搞清楚之前，政府应当将撤除草甘膦的使用”，她说。
Greens warn: German breast milk unsafe,.thelocal.de, 26 Jun 2015
http://www.thelocal.de/20150626/concerns-over-safety-of-german-breast-milk
中国学者对于中国人职业性草甘膦暴露风险的研究
12-1 《食品安全质量检测学报》2015年3月发表华南农业大学食品学院, 农业部农产品贮藏保鲜质量安全风险评估实验室黄少文、柳春红获“农业部农产品质量安全风险评估专项(GJFP2014011)、广东省科技计划项目(2012B090600005, 2012B091400001)”资助《草甘膦的毒性作用及暴露风险评估》【证据16】
目前国际上推荐的ADI值相差较大, 其中中国和WHO为1 mg/kg bw, 美国为2 mg/kg bw, 欧盟和农药残留联席会议(JMPR)推荐的ADI值为0.3 mg/kgbw, 这说明各界对草甘膦的ADI值还存在较大的分歧, 相关部门有必要对草甘膦登记资料进行系统全面的评估, 重新确定草甘膦的ADI值。
我国各类食物中的最大残留限量如表3所示(GB2763-2014未规定残留限量的则参考美国或欧盟标准), 如果以各类食物的残留限量作为其草甘膦的残留水平, 假设体重为 60 kg 的个体按照平衡膳食宝塔的水平每天摄入相应量的食物, 那么按照 GB2763-2014 估计, 暴露水平为73.23 µg/kg bw, 该暴露占中国ADI(1 mg/kg bw)的7.32%, 暂时没有暴露风险。但由于残留水平是按残留限量估计的, 如果实际残留水平高于最大残留限量, 膳食中所有食物按高端消费估计, 其潜在的风险亦不可忽视。... 我国有关部门和机构有必要全面、系统地对草甘膦进行评估, 重新修订和完善草甘膦的残留限量标准, 逐步限制使用草甘膦, 降低公众健康所面临的风险。
黄少文、柳春红，草甘膦的毒性作用及暴露风险评估，食品安全质量检测学报，2015(3)
http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SPAJ201503026.htm
12-2 《环境与职业医学》2016年4月发表南京医科大学公共卫生学院、江苏省疾病预防控制中心职业病防治所、东南大学公共卫生学院、南通大学公共卫生学院潘丽萍、张锋、刘庆东、赵秋妮、丁恩民、王博深、朱宝立获“江苏省医学领军人才项目(LJ201130)”资助《职业接触草甘膦工人肝脏指标分析》【证据17】
结果：工厂作业环境空气中草甘膦质量浓度监测以干燥和包装岗位较高，干燥岗位最高达到94.59 mg/m3,包装岗位最高达到20.68～26.43 mg/m3。接触组胆碱酯酶(Ch E)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)异常率(10.4%、12.5%、11.9%)均高于对照组(4.3%、7.8%、6.1%)(P=0.002、P=0.044、P=0.008)。草甘膦接触工人中,高工龄组肝脏B超异常率(39.6%)高于低工龄组(27.0%)(P=0.014);男工肝脏B超异常率(36.5%)、ALT异常率(16.6%)均高于女工(23.1%、2.9%)(P=0.014,P=0.000),女工Ch E异常率(19.2%)高于男工(6.6%)(P=0.000)。
结论：草甘膦可能会对接触工人的肝脏造成损伤。
潘丽萍et al., 职业接触草甘膦工人肝脏指标分析，环境与职业医学, 2016(4)
http://qikan.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=668635105
12-3 《环境与职业医学》2018年11月发表江苏省疾病预防控制中心技术服务部、南京市职业病防治院体检中心、扬州市疾病预防控制中心职业卫生科、镇江市疾病预防控制中心职业卫生科张锋et al.获“国家卫生计生委国家职业卫生标准项目(编号 ：20160702);江苏省青年医学人才项目(QNRC2016549);2018 年高层次卫生人才“六个一工程”拔尖人才项目(LGY2018006)”《职业人群草甘膦内外暴露指标的相关性》【证据18】
检测方法与检出限：使用衍生化 - 气相色谱质谱联用法同时检测尿中 GLY 及 AMPA 浓度，GLY和 AMPA 最低检测浓度分别为 0.020、0.010 mg/L，平均回收率分别为 94.6%、92.8%。
结果：各岗位接触草甘膦TWA值范围为0.02～34.58 mg/m3。接触组人群尿中草甘膦及AMPA检出率分别为86.6%、81.3%,质量浓度范围分别为0.020～17.202、0.010～2.730 mg/L,中位数分别为0.292、0.068 mg/L。接触组尿中草甘膦、AMPA质量浓度均高于对照组(P 0.05)。接触组人群尿中草甘膦、AMPA浓度与接触的草甘膦TWA值呈正相关(r=0.755、0.682,P 0.01);尿中草甘膦与AMPA浓度之间呈正相关(r=0.472,P 0.01)。
结论：工人尿中草甘膦、AMPA浓度与工作场所空气中草甘膦TWA值相关。
讨论：
... 有研究[20]报道美国加州和明尼苏达州的有证农民(离上次使用并脱
离接触后 1 个月)在使用 GLY 农药前一天，尿中 GLY浓度为 <1~15 μg/L，而在接触当天 48 名使用者尿中GLY 质量浓度为 <1~233 μg/L(GM=3.2，SD=6.4)，检出率为60%;使用后 ... 第三天则下降为 <1~68 μg/L(GM=1.0，SD=3.6)，检出率为 27%。使用者的配偶在使用者喷洒 GLY 的当天，尿中 GLY 检出率仅为 4%，最高为 2 μg/L，其后 2~3 d，每天仅有一份尿样能检出
GLY，最高为 1 μg/L。
本次研究接触组尿中 GLY 质量浓度较文献[17, 19]报告的高，原因可能是文献中接触的 GLY 大多是 10% 左右的制剂，在使用时配成浓度更低的水溶液，而本文研究对象接触的 GLY 原料药以粉尘状态存在于空气中，相对于农药喷洒的水溶液，更易通过呼吸道进入人体，且浓度较高。
张锋et al.，职业人群草甘膦内外暴露指标的相关性，环境与职业医学，2018年11期
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